Date published: 2025-10-4

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FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))

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Anwendungen:
FTI-277 trifluoroacetate salt ist ein peptidomimetischer Farnesyltransferase-Inhibitor
CAS Nummer:
170006-73-2 (free base)
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
447.61
Summenformel:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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FTI-277 Trifluoracetat-Salz ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase (FTase). Studien zeigen, dass die Verbindung ein hochwirksames Ras-CAAX-Peptidomimetikum ist, das sowohl die onkogene H- als auch die K-Ras-Signalübertragung antagonisiert. In der wissenschaftlichen Forschung wird es wegen seiner Fähigkeit eingesetzt, die Aktivität der Farnesyltransferase, eines an der Proteinprenylierung beteiligten Enzyms, zu hemmen. FTI-277 Trifluoracetat-Salz ist die Trifluoracetat-Salzform der Verbindung. Als starkes FTI übt FTI-277 Trifluoracetat-Salz seine hemmende Wirkung auf die Farnesyltransferase aus, indem es an das Enzym bindet und die Übertragung einer Farnesylgruppe auf Zielproteine verhindert. Diese Hemmung unterbricht die normalen Signalwege, die durch farnesylierte Proteine reguliert werden und die an verschiedenen zellulären Prozessen wie der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. In der wissenschaftlichen Forschung wird das Trifluoracetat-Salz FTI-277 häufig zur Untersuchung der Rolle der Farnesyltransferase und der Farnesylierung in verschiedenen biologischen Systemen eingesetzt. Es wurde eingesetzt, um die Auswirkungen einer Hemmung der Farnesyltransferase auf Krebszellen zu untersuchen, da bestimmte Proteine, die am Tumorwachstum und an der Metastasierung beteiligt sind, für ihre ordnungsgemäße Funktion die Farnesylierung benötigen. Durch die Hemmung der Farnesyltransferase hat das Trifluoracetat-Salz FTI-277 das Potenzial, als Antikrebsmittel in die Signalwege einzugreifen, die das Fortschreiten des Tumors steuern.


FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) Literaturhinweise

  1. Der Farnesyltransferase-Inhibitor FTI-277 unterdrückt die 24-kDa FGF2-induzierte Radioresistenz in HeLa-Zellen, die Wildtyp-RAS exprimieren.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. Der Mevalonat-Signalweg ist ein neuer therapeutischer Ansatz zur Hemmung des onkogenen FoxM1-Transkriptionsfaktors beim hepatozellulären Karzinom des Menschen.  |  Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
  3. Die antituberkulöse Wirkung von Simvastatin wird durch cholesterinbedingte Autophagie über die AMPK-mTORC1-TFEB-Achse vermittelt.  |  Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
  4. Mangel an essentiellen Isoprenoiden und Induktion von ER-Stress nach akuter leberspezifischer Deletion der HMG-CoA-Reduktase.  |  De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
  5. Aminosäuren verbessern die Polyubiquitinierung von Rheb und seine Bindung an mTORC1 durch Blockierung der lysosomalen ATXN3 Deubiquitinase-Aktivität.  |  Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
  6. Eine stabile Hepatitis-D-Virus-produzierende Zelllinie für die Entdeckung von Wirtszielen und Medikamenten.  |  Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319

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FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215058
1 mg
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