Date published: 2025-9-9

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FTI-276 trifluoroacetate salt (CAS 1217471-51-6)

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Alternative Namen:
N-[4-[2-(R)-Amino-3-mercaptopropyl]amino-2-phenylbenzoyl]methionine trifluoroacetate salt
Anwendungen:
FTI-276 trifluoroacetate salt ist ein hochwirksames RasCAAX-Peptidomimetikum
CAS Nummer:
1217471-51-6
Molekulargewicht:
547.61
Summenformel:
C21H27N3O3S2•C2HF3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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FTI-276 Trifluoracetat-Salz ist ein starker und selektiver Inhibitor der Farnesyltransferase (FTase), eines Enzyms, das für die posttranslationale Modifikation von Proteinen durch Farnesylierung verantwortlich ist. Dieser biochemische Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die ordnungsgemäße Funktion verschiedener Proteine, einschließlich des onkogenen Proteins Ras, das eine Schlüsselrolle in den Signaltransduktionswegen spielt, die das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung steuern. Durch die Hemmung von FTase stört FTI-276 Trifluoracetat-Salz die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion dieser Proteine in der Zelle und beeinträchtigt dadurch die zellulären Signalmechanismen. Diese Verbindung hat sich in der Forschung als nützlich erwiesen, die sich auf das Verständnis der Mechanismen der Zellproliferation, der Signaltransduktionswege und der Rolle der Proteinprenylierung bei der Pathogenese von Krankheiten konzentriert. Seine Fähigkeit, FTase selektiv zu bekämpfen, ohne Geranylgeranyltransferase, ein anderes an der Proteinprenylierung beteiligtes Enzym, zu beeinträchtigen, macht FTI-276 Trifluoracetat-Salz besonders nützlich, um die spezifischen Beiträge von farnesylierten Proteinen zu zellulären Prozessen zu entschlüsseln.


FTI-276 trifluoroacetate salt (CAS 1217471-51-6) Literaturhinweise

  1. Der Farnesyltransferase-Inhibitor FTI-277 unterdrückt die 24-kDa FGF2-induzierte Radioresistenz in HeLa-Zellen, die Wildtyp-RAS exprimieren.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. Die Hemmung der Rho- und Rac-Geranylgeranylierung durch Atorvastatin ist entscheidend für die Erhaltung der Integrität der endothelialen Verbindungsstellen.  |  Xiao, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e59233. PMID: 23555637
  3. Die pharmakologische Modulation von Farnesyltransferase Subtyp I mildert das durch Mecamylamin ausgelöste Nikotinentzugssyndrom bei Mäusen.  |  Singh, TG., et al. 2013. Behav Pharmacol. 24: 668-77. PMID: 24196026
  4. Die durch Statine vermittelte Unterbrechung der Prenylierung und Aktivität der Rho-GTPase hemmt die Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus.  |  Malhi, M., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1239. PMID: 34716403

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FTI-276 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215057
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