Molekülstruktur von Fmoc-Dap-OH, CAS-Nummer: 181954-34-7
Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7)
Alternative Namen:
Nα-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
Anwendungen:
Fmoc-Dap-OH ist eine Fmoc-geschützte Verbindung für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
181954-34-7
Molekulargewicht:
326.35
Summenformel:
C18H18N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Fmoc-Dap-OH ist ein Fmoc-geschützter Verbindung für die Proteomik-Forschung. Fmoc-Dap-OH ist ein Aminosäure-Derivat, das in der Peptid- und Protein-Synthese eingesetzt wird. Seine Vielseitigkeit als Reagenz in der organischen Synthese macht es zu einem Schlüsselkomponenten in Peptid-Synthese-Methoden, einschließlich Festphasen-Synthese, Lösungsphasen-Synthese und nativer chemischer Ligation.
Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7) Literaturhinweise
- Die Synthese und Untersuchung von Peptiden mit Seitenketten-Lactam-Brücken. | Taylor, JW. 2002. Biopolymers. 66: 49-75. PMID: 12228920
- Konformationsbeschränkte CCK8-Analoga aus einer rational konzipierten Peptidbibliothek als Liganden für den Cholecystokinin-Typ-B-Rezeptor. | De Luca, S., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 997-1006. PMID: 16915602
- Valutazione di analoghi della filantotossina strutturalmente diversi per l'attività inibitoria sui sottotipi di recettori ionotropici del glutammato: scoperta di antagonisti nanomolari, non selettivi e dipendenti dall'uso. | Frølund, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7441-51. PMID: 20873775
- Synthetische Strategie für die Seitenketten-Mono-N-Alkylierung von Fmoc-Aminosäuren, gefördert durch Molekularsiebe. | Monfregola, L. and De Luca, S. 2011. Amino Acids. 41: 981-90. PMID: 21069398
- TRPV1-Modulatoren: Struktur-Aktivitäts-Beziehungen mit Hilfe eines rationalen kombinatorischen Ansatzes. | Zaccaro, L., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3541-5. PMID: 21612926
- Delucidazione del contributo delle interazioni del sito attivo e dell'esosito all'affinità e alla specificità degli inibitori peptidilici della serina proteasi utilizzando analoghi non naturali dell'arginina. | Hosseini, M., et al. 2011. Mol Pharmacol. 80: 585-97. PMID: 21719463
- Strukturbasiertes Design von kovalenten Siah-Inhibitoren. | Stebbins, JL., et al. 2013. Chem Biol. 20: 973-82. PMID: 23891150
- Synthese eines Azidovorläufers von (2S,5R)-5-Hydroxylysin mittels einer asymmetrischen organokatalytischen Chlorierungs-/Reduktionssequenz. | Johannes, M. and Brimble, MA. 2013. J Org Chem. 78: 12809-13. PMID: 24175670
- Selektives Aufspüren von Pyrophosphat in physiologischen Medien unter Verwendung von Zink(II)dipicolylamino-funktionalisierten Peptiden. | Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
- Stabile und wirksame Selenomab-Wirkstoff-Konjugate. | Li, X., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 433-442.e6. PMID: 28330604
- Diversitätsorientierte Synthesen durch Kombination von CuAAC und stereoselektiven INCIC-Reaktionen mit Peptiden. | Wang, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 13869-13874. PMID: 28833706
- Modifizierte Peptid-Inhibitoren der Keap1-Nrf2-Protein-Protein-Interaktion, die unnatürliche Aminosäuren einschließen. | Georgakopoulos, ND., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1810-1816. PMID: 29927029
- Synthese, antiproliferative Aktivität und DNA-Bindungsstudien von Nukleoaminosäure-haltigen Pt(II)-Komplexen. | Riccardi, C., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 33007911
- Konstruktion verschiedener Peptid-Strukturen durch chemoselektive Peptid-Ligation. | Cheung, CHP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7091-7097. PMID: 34123337
- Sintesi di un derivato fotoreattivo radioiodato del peptide MAGE-1 e marcatura per fotoaffinità delle molecole di antigene-A1 dei leucociti umani associati alle cellule. | Anjuère, F., et al. 1995. Anal Biochem. 229: 61-7. PMID: 8533896
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fmoc-Dap-OH, 1 g | sc-228181 | 1 g | $101.00 |