FMNL2 Plasmide Double Nickase (h): sc-405392-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- FMNL2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il FMNL2 Double Nickase Plasmid (h) e il FMNL2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira FMNL2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: FMNL2 Antibody (D-3): sc-390298
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FMNL2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405392-NIC | 20 µg | $410.00 |
FMNL2 (formin-like protein 2) è una formina che regola l’actina e promuove l’allungamento e il rimodellamento dei filamenti per sostenere i cambiamenti di forma cellulare, la protrusione di membrana e la migrazione direzionata. Agisce a valle delle GTPasi della famiglia Rho e si integra con reti di segnalazione del citoscheletro che coordinano le dinamiche di adesione, l’endocitosi e l’organizzazione delle giunzioni cellula–cellula. L’attività di FMNL2 viene spesso studiata nel contesto del comportamento invasivo e del rimodellamento tissutale, in cui un’alterata assemblaggio dell’actina può influenzare programmi di tipo transizione epitelio-mesenchimale (EMT-like) e caratteristiche metastatiche in modelli di cancro. Inoltre, il controllo del citoscheletro associato a FMNL2 è rilevante per studi sullo sviluppo e sui processi di riparazione delle ferite che dipendono da una motilità strettamente regolata.
FMNL2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus FMNL2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di FMNL2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di FMNL2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con FMNL2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.