FLJ11506 Antikörper (D-6): sc-390860
- FLJ11506 Antikörper D-6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FLJ11506 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 293-308 in der Nähe des C-terminus von FLJ11506 aus der Spezies human liegt
- FLJ11506 Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von FLJ11506 of human origin, 2310007F21Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- Anti-FLJ11506 Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FLJ11506 (D-6): sc-390860 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für FLJ11506 Antikörper (D-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit FLJ11506 Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der FLJ11506-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler IgG1-κ-Maus-Antikörper gegen FLJ11506 (auch als FLJ11506-Antikörper bezeichnet), der das FLJ11506-Protein menschlichen Ursprungs, das 2310007F21Rik-Protein Mausursprungs und das entsprechende Rattenhomolog mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der FLJ11506-Antikörper (D-6) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-FLJ11506-Antikörper als auch als mehrfach konjugierter Anti-FLJ11506-Antikörper erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Chromosom 15, das für mehr als 700 Gene kodiert, besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit Funktionsverlusten oder Deletionen von Genen in der Region 15q11-q13 verbunden. Im Falle des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlicherseits auf 15q11-q13 kodierten UBE3A-Gens im Gehirn zurückzuführen, entweder durch chromosomale Deletion oder Mutation. Beim Prader-Willi-Syndrom liegt eine teilweise oder vollständige Deletion dieser Region in der väterlichen Kopie von Chromosom 15 vor. Die Tay-Sachs-Krankheit ist eine tödliche Erkrankung, die mit Mutationen des HEXA-Gens einhergeht, das auf Chromosom 15 kodiert wird. Das Marfan-Syndrom ist über das FBN1-Gen mit Chromosom 15 verbunden. Das Genprodukt FLJ11506 wurde in Erwartung einer weiteren Charakterisierung vorläufig als FLJ11506 bezeichnet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FLJ11506 Antikörper (D-6) Literaturhinweise:
- Ein p34(cdc2)-Überlebens-Checkpoint bei Krebs. | O'Connor, DS., et al. 2002. Cancer Cell. 2: 43-54. PMID: 12150824
- Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Das Prader-Willi-Syndrom]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken. | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- p34 (SEI-1) hemmt den ROS-induzierten Zelltod durch Unterdrückung von ASK1. | Hong, SW., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 421-6. PMID: 21725208
- p34 ist ein neuer Regulator des onkogenen Verhaltens von NEDD4-1 und PTEN. | Hong, SW., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 146-60. PMID: 24141722
- Vorzeitiges Ovarialversagen mit 46,XX,t(1;4)(p34.1;q34): Erster Fallbericht und Literaturübersicht. | Vichinsartvichai, P., et al. 2015. Climacteric. 18: 656-8. PMID: 25427618
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FLJ11506 Antikörper (D-6) | sc-390860 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FLJ11506 (D-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526200 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) AC | sc-390860 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) HRP | sc-390860 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) FITC | sc-390860 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) PE | sc-390860 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390860 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390860 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390860 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390860 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390860 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390860 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FLJ11506 (D-6) Neutralizing Peptid | sc-390860 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |