Flightless I Antikörper (B-6): sc-377029
- Flightless I Antikörper (B-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1087-1123 in der Nähe des C-terminus von Flightless I aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von Flightless I aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Flightless I wird Flightless I (116.40): sc-21716 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Flightless I Antikörper (B-6) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Flightless I Antikörper (B-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das Drosophila melanogaster Flightless I (FLI) Gen ist für die normale Zellularisierung des synzytialen Blastoderms in der frühen Embryogenese und für die strukturelle Organisation des indirekten Flugmuskels erforderlich. Das Flightless I Protein enthält eine Aktin-bindende Domäne mit Homologie zur Gelsolin-Familie und ist wahrscheinlich an Aktin-Zytoskelett-Umorganisierungen beteiligt. Flightless I enthält auch eine N-terminale leucinreiche Wiederholungs-Protein-Protein-Interaktionsdomäne. Das Flightless I Protein lokalisiert vorwiegend in der Zelle und transloziert nach Serumstimulation in den Zytoplasma. In Zellen, die zur Migration stimuliert wurden, kolokalisiert das Flightless I Protein mit b-Tubulin- und Aktin-basierten Strukturen. Das humane FLI Gen ist innerhalb des Smith-Magenis-Mikrodeletionsbereichs des Chromosoms 17 auf 17p11.2 kartiert. Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch kurze Körpergröße, Brachydaktylie, Entwicklungsverzögerung, dysmorphe Merkmale, Schlafstörungen und Verhaltensprobleme charakterisiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Flightless I Antikörper (B-6) Literaturhinweise:
- Das entwicklungswichtige Protein Flightless I ist ein nuklearer Rezeptor-Coaktivator mit aktinbindender Aktivität. | Lee, YH., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2103-17. PMID: 14966289
- Leucine-rich repeat (in Flightless I) interacting protein-1 reguliert eine schnelle Typ-I-Interferon-Antwort. | Bagashev, A., et al. 2010. J Interferon Cytokine Res. 30: 843-52. PMID: 20586614
- Die Überexpression von Flightless I beeinträchtigt die Entwicklung und Funktion der Hautbarriere sowie die Erholung nach einer Hautblasenbildung. | Kopecki, Z., et al. 2014. J Pathol. 232: 541-52. PMID: 24375017
- Flightless I ist ein wichtiger Regulator des fibroproliferativen Prozesses bei hypertropher Narbenbildung und ein Ziel für eine neue Therapie gegen Narbenbildung. | Cameron, AM., et al. 2016. Br J Dermatol. 174: 786-94. PMID: 26521845
- Die Verabreichung von Flightless I neutralisierenden Antikörpern aus porösen Silizium-Nanopartikeln verbessert die Wundheilung bei diabetischen Mäusen. | Turner, CT., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 27869355
- Flightless-I vermittelt die Unterdrückung der Östrogenrezeptor-α-Zielgenexpression durch den Glukokortikoidrezeptor in MCF-7-Zellen. | Yang, L. and Jeong, KW. 2019. Endocr J. 66: 65-74. PMID: 30369516
- Die Verschlimmerung von Entzündungsreaktionen durch Flightless I trägt zu einer verstärkten Schädigung des Dickdarms in einem Mausmodell von Dextransulfat-Natrium-induzierter ulzerativer Kolitis bei. | Kopecki, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12792. PMID: 31488864
- Die Abschwächung von Flightless I steigert die menschliche Perizytenproliferation, Migration und angiogene Funktionen und verbessert die Heilung von diabetischen Wunden bei Mäusen. | Thomas, HM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32764293
- Der Aktinpolymerisationsfaktor Diaphanous und das Aktinabtrennungsprotein Flightless I wirken bei der Regulierung der Sarkomergröße zusammen. | Deng, S., et al. 2021. Dev Biol. 469: 12-25. PMID: 32980309
- Die Verabreichung von Flightless I siRNA aus porösen Silizium-Nanopartikeln verbessert die Wundheilung bei Mäusen. | Turner, CT., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 2339-2346. PMID: 33465882
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Flightless I Antikörper (B-6) | sc-377029 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Flightless I (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540685 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Flightless I (B-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542297 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Flightless I (B-6) Neutralizing Peptid | sc-377029 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |