Date published: 2025-9-9

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Filorexant (CAS 1088991-73-4)

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Datenblätter
Alternative Namen:
MK 6096 MK6096 MK-6096
CAS Nummer:
1088991-73-4
Molekulargewicht:
420.50
Summenformel:
C24H25FN4O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen


Filorexant (CAS 1088991-73-4) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von [(2R,5R)-5-{[(5-Fluorpyridin-2-yl)oxy]methyl}-2-methylpiperidin-1-yl][5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)phenyl]methanon (MK-6096): ein dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit starken schlaffördernden Eigenschaften.  |  Coleman, PJ., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 415-24, 337. PMID: 22307992
  2. Quantitative Elektroenzephalographie in Schlaf-/Wachzuständen unterscheidet die GABAA-Modulatoren Eszopiclon und Zolpidem von dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten bei Ratten.  |  Fox, SV., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 2401-8. PMID: 23722242
  3. Unterschiedliche Auswirkungen von IPSU und Suvorexant auf die Schlafarchitektur von Mäusen.  |  Hoyer, D., et al. 2013. Front Neurosci. 7: 235. PMID: 24368893
  4. Kinetische Eigenschaften von 'dualen' Orexinrezeptor-Antagonisten an OX1R- und OX2R-Orexinrezeptoren.  |  Callander, GE., et al. 2013. Front Neurosci. 7: 230. PMID: 24376396
  5. Synthese und Bewertung von kohlenstoffgebundenen Analoga des dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten Filorexant.  |  Kuduk, SD., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1784-9. PMID: 24630562
  6. Ungewöhnliche Pyrimidin-Beteiligung: effiziente stereoselektive Synthese des potenten dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten MK-6096.  |  Chung, JY., et al. 2014. Org Lett. 16: 5890-3. PMID: 25365229
  7. Entdeckung von Piperidinethern als selektive Orexinrezeptorantagonisten (SORAs) nach dem Vorbild von Filorexant.  |  Raheem, IT., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 444-50. PMID: 25577040
  8. Identifizierung von MK-8133: Ein selektiver Orexin-2-Rezeptor-Antagonist mit günstigen Entwicklungseigenschaften.  |  Kuduk, SD., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2488-92. PMID: 25981685
  9. Methylhaltige Pharmazeutika: Methylierung in der Arzneimittelentwicklung.  |  Sun, S. and Fu, J. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3283-3289. PMID: 30243589
  10. Einstufige regio- und stereoselektive elektrochemische Synthese von oxidativen Metaboliten von Orexin-Rezeptor-Antagonisten.  |  Yao, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15011-15021. PMID: 36322780

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Filorexant, 10 mg

sc-507325
10 mg
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