
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ferritin heavy chain 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ferritin heavy chain 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FTH1은 인간 페리틴 중쇄(ferritin heavy chain)를 암호화하며, Fe²⁺를 Fe³⁺로 산화시키는 페록시다아제 소단위로서 페리틴 껍질 내부에 철이 안전하게 저장되도록 돕고 세포 내 철 항상성을 유지합니다. FTH1은 가용성(유리) 철을 완충하고 펜톤 반응을 제한함으로써 산화 스트레스 반응, 미토콘드리아 기능, 그리고 페롭토시스와 같은 철 의존적 세포사멸 프로그램에 영향을 줍니다. FTH1의 발현은 철 반응 요소(IRE)/철 조절 단백질(IRP) 신호에 의해 조절되며, NCOA4를 통한 자가포식성 페리틴 분해(페리티노파지, ferritinophagy)와도 교차하여 철의 동원을 조절합니다. 페리틴 생물학의 이상과 FTH1 수준 변화는 염증, 신경퇴행, 빈혈 관련 상태, 종양 연관 대사 재편성과 자주 연관되므로, 철 처리 기전을 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 여겨집니다.
ferritin heavy chain 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FTH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FTH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FTH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FTH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.