



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FBXO10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FBXO10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FBXO10 codifica um recetor de substratos do tipo F-box em complexos de ubiquitina ligase E3 SKP1–CUL1–F-box (SCF), ligando proteínas específicas à ubiquitinação e à sua degradação dependente do proteassoma. Por meio da degradação regulada de determinantes de sinalização e do destino celular, o FBXO10 contribui para o controlo da apoptose, da homeostase proteica e de vias a jusante de resposta ao stress. Alterações na função ou na expressão de FBXO10 têm sido associadas a uma sinalização de sobrevivência desregulada e têm sido estudadas no contexto da biologia das neoplasias linfoides, em que a proteostase mediada por ubiquitina é frequentemente perturbada. Assim, o FBXO10 é um alvo útil para investigar a arquitetura da via ubiquitina–proteassoma e o seu impacto na aptidão celular e em programas de diferenciação.
FBXO10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FBXO10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FBXO10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FBXO10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FBXO10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.