FANCE Antikörper (B-1): sc-398558
- FANCE Antikörper B-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ FANCE Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 237-536 lokalisiert am C-terminus von FANCE aus der Spezies human
- FANCE Antikörper (B-1) ist empfohlen für die Detektion von FANCE aus der Spezies mouse, rat, human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FANCE Antikörper (B-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FANCE (B-1): sc-398558 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für FANCE Antikörper (B-1) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit FANCE Antikörper (B-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der FANCE-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FANCE-Antikörper (auch als FANCE-Antikörper bezeichnet), der das FANCE-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der FANCE-Antikörper (B-1) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-FANCE-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-FANCE-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch Knochenmarkversagen, Geburtsfehler und chromosomale Instabilität (1-8) gekennzeichnet ist. Auf zellulärer Ebene ist die FA durch spontane chromosomale Bruchstücke und eine einzigartige Hyperempfindlichkeit gegenüber DNA-Crosslinking-Agentien gekennzeichnet. Es wurden mindestens 8 Komplementationgruppen (A-G) identifiziert und 6 FA-Gene (für Subtypen A, C, D2, E F und G) geklont. Die FA-Proteine weisen keine Sequenzhomologien oder Motive auf, die auf eine molekulare Funktion hinweisen könnten. Die Phosphorylierung von FANC (Fanconi-Anämie-Komplementationgruppe)-Proteinen wird als wichtig für die Funktion des FA-Pfades angesehen. FA-Proteine, die von 6 geklonten FA-Genen (FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF und FANCG) codiert werden, kooperieren in einem gemeinsamen Pfad, der in der Monoubiquitinierung des FANCD2-Proteins und der Kolokalisation von FANCD2- und BRCA1-Proteinen in nukleären Foci mündet. Das menschliche FANCE-Gen liegt auf Chromosom 6p22-p21, enthält 10 Exone und codiert ein neuartiges 536-Aminosäure-Protein mit zwei potenziellen Nukleär-Lokalisationssignalen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FANCE Antikörper (B-1) Literaturhinweise:
- Isolierung einer cDNA, die das Gen der Fanconi-Anämie-Komplementationsgruppe E repräsentiert. | de Winter, JP., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 1306-8. PMID: 11001585
- Das Fanconi-Anämie-Protein FANCF bildet einen Kernkomplex mit FANCA, FANCC und FANCG. | de Winter, JP., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2665-74. PMID: 11063725
- Eine zytoplasmatische Serinproteinkinase bindet und reguliert möglicherweise das Fanconi-Anämie-Protein FANCA. | Yagasaki, H., et al. 2001. Blood. 98: 3650-7. PMID: 11739169
- Funktion des Fanconi-Anämie-Signalwegs in Zellen der Fanconi-Anämie-Komplementationsgruppe F und D1. | Siddique, MA., et al. 2001. Exp Hematol. 29: 1448-55. PMID: 11750104
- Die FANCG/XRCC9-Mutante NM3 des chinesischen Hamsters exprimiert nicht die monoubiquitinierte Form des FANCD2-Proteins, ist überempfindlich gegenüber einer Reihe von DNA-schädigenden Substanzen und weist ein normales Maß an spontanem Schwesterchromatidaustausch auf. | Wilson, JB., et al. 2001. Carcinogenesis. 22: 1939-46. PMID: 11751423
- Die Phosphorylierung des Fanconi-Anämie-Proteins FANCA wird durch die Akt-Kinase reguliert. | Otsuki, T., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 628-34. PMID: 11855836
- Molekulare Pathogenese der Fanconi-Anämie. | Taniguchi, T. and Dandrea, AD. 2002. Int J Hematol. 75: 123-8. PMID: 11939257
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FANCE Antikörper (B-1) | sc-398558 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FANCE (B-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527787 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FANCE (B-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533160 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) AC | sc-398558 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) HRP | sc-398558 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) FITC | sc-398558 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) PE | sc-398558 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-398558 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-398558 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-398558 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-398558 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-398558 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FANCE Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-398558 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |