FAM96B Antikörper (F-1): sc-376801
- FAM96B Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ FAM96B Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 137-163 am C-terminus von FAM96B aus der Spezies human liegt
- FAM96B Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von FAM96B aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-FAM96B Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAM96B (F-1): sc-376801 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für FAM96B Antikörper (F-1) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit FAM96B Antikörper(F-1) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGκ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.
Der FAM96B-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ FAM96B-Antikörper (auch als FAM96B-Antikörper bezeichnet), der das FAM96B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der FAM96B-Antikörper (F-1) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-FAM96B-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-FAM96B-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Chromosom 16 kodiert über 900 Gene in etwa 90 Millionen Basenpaaren, macht fast 3% des menschlichen Zell-DNA aus und ist mit einer Vielzahl von genetischen Störungen verbunden. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 verbunden, jedoch über das CREBBP-Gen, das ein kritisches CREB-Bindungsprotein kodiert. Anzeichen des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Behinderung und eine Prädisposition für Tumorwachstum und weiße Blutkörperchen-Neoplasien. Die Crohn-Krankheit ist eine gastrointestinal entzündliche Erkrankung, die mit Chromosom 16 durch das NOD2-Gen verbunden ist. Eine Assoziation mit systemischem Lupus erythematosus und einer Reihe anderer Autoimmunerkrankungen mit dem perizentromerischen Bereich des Chromosoms 16 hat zur Identifizierung von SLC5A11 als potenzielles Autoimmunmodifikator geführt. Das Produkt des FAM96B-Gens wurde vorläufig als FAM96B bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen wurden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM96B Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Homozygotiekartierung des Gens für die axonale Riesenneuropathie auf Chromosom 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Neue quantitative Merkmalsloci, die die Entwicklung der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis und den Anteil der Lymphozyten-Subpopulationen kontrollieren. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-Analyse von genomweiten Kopplungsstudien zum systemischen Lupus erythematosus. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Riesige axonale Neuropathie. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit Riesenaxonaler Neuropathie (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- Das Nodosom: Nod1 und Nod2 kontrollieren bakterielle Infektionen und Entzündungen. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identifizierung, Evolution und Assoziationsstudie eines neuen Promotors und ersten Exons des menschlichen NOD2 (CARD15)-Gens. | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Hohe Häufigkeit von mosaikartigen CREBBP-Deletionen bei Patienten mit Rubinstein-Taybi-Syndrom und Kartierung von somatischen und Keimbahn-Bruchpunkten. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Nod-ähnliche Rezeptoren in der angeborenen Immunität und bei Entzündungskrankheiten. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM96B Antikörper (F-1) | sc-376801 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM96B (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523099 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) AC | sc-376801 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) HRP | sc-376801 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) FITC | sc-376801 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) PE | sc-376801 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376801 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376801 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376801 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376801 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376801 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376801 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B (F-1) Neutralizing Peptid | sc-376801 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |