FAM55A Antikörper (H-2): sc-514349
- FAM55A Antikörper H-2 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) FAM55A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 409-434 innerhalb einer internen Region von FAM55A aus der Spezies human liegt
- FAM55A Antikörper (H-2) ist empfohlen für die Detektion von FAM55A aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FAM55A Antikörper (H-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAM55A (H-2): sc-514349 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für FAM55A Antikörper (H-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit FAM55A Antikörper (H-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der FAM55A-Antikörper (H-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ FAM55A-Antikörper (auch als FAM55A-Antikörper bezeichnet), der das FAM55A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FAM55A-Antikörper (H-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-FAM55A-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4 % des menschlichen genomischen DNA aus und gilt als gen- und krankheitsassoziationsdichtes Chromosom. Das auf dem Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Bluterkrankungen Sichelzellanämie und β-Thalassämie werden durch Mutationen des Gens HBB verursacht. Wilms-Tumoren, das WAGR-Syndrom und das Denys-Drash-Syndrom sind mit Mutationen des Gens WT1 assoziiert. Auch das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom, das Jacobsen-Syndrom, die Niemann-Pick-Krankheit, die angeborene Angioödeme und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten des Chromosoms 11 verbunden. Das Produkt des Gens FAM55A wurde vorläufig als FAM55A bezeichnet, bis eine weitere Charakterisierung erfolgt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM55A Antikörper (H-2) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM55A Antikörper (H-2) | sc-514349 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM55A (H-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526363 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM55A (H-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546607 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) AC | sc-514349 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) HRP | sc-514349 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) FITC | sc-514349 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) PE | sc-514349 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 488 | sc-514349 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 546 | sc-514349 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 594 | sc-514349 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 647 | sc-514349 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 680 | sc-514349 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 790 | sc-514349 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A (H-2) Neutralizing Peptid | sc-514349 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |