FAM213A Antikörper (H-7): sc-390692
- FAM213A Antikörper H-7 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) FAM213A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 152-188 von FAM213A von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von FAM213A aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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Der FAM213A-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ FAM213A-Antikörper (auch als FAM213A-Antikörper bezeichnet), der das FAM213A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der FAM213A-Antikörper (H-7) ist als nicht konjugierter Anti-FAM213A-Antikörper erhältlich. FAM213A, auch bekannt als PAMM (Peroxiredoxin-like 2, aktiviert in M-CSF-stimulierten Monozyten) oder C10orf58, ist ein 229 Aminosäure umfassendes zytoplasmatisches Protein, das zur Peroxiredoxin-like-FAM213-Familie und zur FAM213A-Unterfamilie gehört. FAM213A spielt eine Rolle bei der Redoxregulation der Zelle, wirkt als Antioxidans und wird durch CSF1 in peripheren Blutmononukleären Zellen (PBMCs) induziert. Als zwei alternativ gespleißte Isoformen existierend, kodiert das Gen für FAM213A auf dem menschlichen Chromosom 10. Mit einer Länge von fast 135 Millionen Basenpaaren macht Chromosom 10 etwa 4,5 % der gesamten DNA in Zellen aus und kodiert fast 1.200 Gene.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM213A Antikörper (H-7) Literaturhinweise:
- Erstellung von Genexpressionsprofilen in der menschlichen fötalen Leber und Identifizierung von gewebe- und entwicklungsstadienspezifischen Genen durch kompilierte Expressionsprofile und effiziente Klonierung von cDNAs in voller Länge. | Yu, Y., et al. 2001. Genome Res. 11: 1392-403. PMID: 11483580
- Molekulare Zellbiologie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit. | Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
- Lokalisierung des Nukleotid-Exzisionsreparatur-Gens ERCC6 auf dem menschlichen Chromosom 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Am Cowden-Syndrom erkrankte Patienten mit PTEN-Promotor-Mutationen zeigen eine abnorme Protein-Translation. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Erster Bericht über ein ovarielles Dysgerminom beim Cowden-Syndrom mit Keimbahn-PTEN-Mutation und PTEN-bedingtem 10q-Tumor-Heterozygotieverlust. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- PTEN: ein neuer Wächter des Genoms. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Aktualisierung der Mutationen in den Genen CSB/ERCC6 und CSA/ERCC8, die am Cockayne-Syndrom beteiligt sind. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- PAMM: ein redoxregulierendes Protein, das die Osteoklastendifferenzierung moduliert. | Xu, Y., et al. 2010. Antioxid Redox Signal. 13: 27-37. PMID: 19951071
- Jackson-Weiss- und Crouzon-Syndrome sind allelisch mit Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 verbunden. | Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM213A Antikörper (H-7) | sc-390692 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM213A (H-7) Neutralizing Peptid | sc-390692 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |