Date published: 2025-9-8

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FAM200A Antikörper (Z-9): sc-81867

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Datenblätter
  • FAM200A Antikörper Z-9 ist ein monoklonales IgM FAM200A Antikörper in einer Menge von 200 µl ascites
  • gezogen gegen rekombinantes FAM200A aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von FAM200A aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FAM200A (Z-9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der FAM200A-Antikörper (Z-9) ist ein monoklonaler Maus IgM FAM200A-Antikörper, der das FAM200A-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der FAM200A-Antikörper (Z-9) ist als nicht konjugierter Anti-FAM200A-Antikörper erhältlich. Chromosom 7 ist etwa 158 Millionen Basen lang, kodiert über 1000 Gene und macht etwa 5% des menschlichen Genoms aus. Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht. Die Deletion eines Teils des q-Arms des Chromosoms 7 ist mit dem Williams-Beuren-Syndrom assoziiert, einer Erkrankung, die durch leichte geistige Behinderung, eine ungewöhnliche Vertrautheit und Freundlichkeit gegenüber Fremden und ein elfinartiges Aussehen gekennzeichnet ist. Deletionen von Teilen des q-Arms des Chromosoms 7 werden auch bei einer Reihe myeloischer Erkrankungen beobachtet, darunter Fälle von akuter myelogener Leukämie und Myelodysplasie.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAM200A Antikörper (Z-9) Literaturhinweise:

    1. Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
    2. Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
    3. Shwachman-Diamond-Syndrom.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
    4. Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    5. Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    6. Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
    7. Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    8. Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    9. Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

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    FAM200A Antikörper (Z-9)

    sc-81867
    200 µl ascites
    $333.00

    What is the concentration of sc-81867: C7orf38 (Z-9) monoclonal antibody?

    Gefragt von: Randy McDonald
    Thank you for your question. The concentration of C7orf38 (Z-9): sc-81867 has not been characterized. This antibody is provided as 200 µl of ascites
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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