Factor IX Antikörper (13B9): sc-80601
- Factor IX Antikörper 13B9 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen natives Factor IX voller Länge von human Herkunft
- Empfohlen für die Detektion von native Factor IX aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Factor IX (13B9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung essentieller plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin, Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrinblutgerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor IX (plasmatische Thromboplastinkomponente, F9, F.IX, HEMB) ist ein vitamin K-abhängiger, einzelsträngiger Serinprotease, der in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Durch die proteolytische Spaltung von Faktor IX durch Faktor XIa wird Faktor IXa generiert, ein aktiver Serinprotease, der aus einer 145 Aminosäure-Leichte Kette und einer 236 Aminosäure-katalytischen Schwerkette durch Disulfidbindungen verbunden ist. Genetische Veränderungen am Faktor IX-Locus, wie Punktmutationen, Insertionen und Deletionen, können zu Hämophilie B, auch als Weihnachtskrankheit bekannt, führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor IX Antikörper (13B9) Literaturhinweise:
- Faktor VIII- und Faktor IX-Inhibitoren bei Hämophilen. | Ljung, R., et al. 1992. Lancet. 339: 1550. PMID: 1351234
- Herstellung einer Maus, die defekten menschlichen Faktor IX exprimiert. | Jin, DY., et al. 2004. Blood. 104: 1733-9. PMID: 15178576
- Glycoengineered-Faktor IX-Varianten mit verbesserter Pharmakokinetik und subkutaner Wirksamkeit. | Brooks, AR., et al. 2013. J Thromb Haemost. 11: 1699-706. PMID: 23692404
- Die Umstellung auf eine rekombinante Faktor-IX-Fc-Fusionsprotein-Prophylaxe führt zu weniger Infusionen, einem geringeren Faktor-IX-Verbrauch und niedrigeren Blutungsraten. | Powell, J., et al. 2015. Br J Haematol. 168: 113-23. PMID: 25209873
- Die Phospholipid-Bindungsstelle von Faktor IX ist für die calciumabhängige Aktivierung von Faktor IX durch Faktor XIa erforderlich. | Liebman, HA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7605-12. PMID: 3108254
- Faktor-IX-Mangel beim nephrotischen Syndrom. | Handley, DA. and Lawrence, JR. 1967. Lancet. 1: 1079-81. PMID: 4164772
- Weitere Bewertung eines Heparin-Neutralisators und seiner Wirkung auf Faktor IX in normalem und Coumadin-Plasma. | Vargo, JJ. and Joist, JH. 1983. Thromb Res. 29: 281-8. PMID: 6845282
- Aktivierung von Faktor IX durch Faktor XIa - ein spektrophotometrischer Test für Faktor IX in menschlichem Plasma. | Tans, G., et al. 1982. Thromb Haemost. 48: 127-32. PMID: 6983739
- Epitopkartierung von menschlichen Faktor-IX-Inhibitor-Antikörpern. | Takahashi, I., et al. 1994. Br J Haematol. 88: 166-73. PMID: 7528527
- Faktor IX-Antigen mittels Radioimmunoassay bei Heterozygoten für Hämophilie B. | Thompson, AR. 1977. Thromb Res. 11: 193-203. PMID: 905971
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor IX Antikörper (13B9) | sc-80601 | 100 µg/ml | $316.00 |