Factor H Antikörper (L20/3): sc-47686
- Factor H Antikörper (L20/3) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Komplementprotein Faktor H aus human Serum gereinigt
- Empfohlen für die Detektion von Factor H aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Factor H wird Factor H (C18/3): sc-47685 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Factor H Antikörper (L20/3) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Factor H Antikörper (L20/3) (Bestellinformation unten stehend).
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Die Faktor-H-Gruppe ist eine mehrdomänige, multifunktionale Protein-Familie, deren einzelne Mitglieder durch konservierte Strukturelemente definiert werden, die vielfältige, aber oft überlappende Funktionen aufweisen. Diese Proteine teilen sich ein gemeinsames Strukturmotiv, das kurze Konsensus-Repeat (SCR), das strukturell unter verwandten Genen und zwischen phylogenetisch divergenten Arten konserviert ist. Das menschliche Komplementfaktor-H-Gen (FH, CFH, HUS, b-1H) kodiert ein 1213 Aminosäure langes serumglykoprotein, das in 20 SCRs, jeweils etwa 60 Aminosäuren lang, und eine 18-Rest-Leitersequenz angeordnet ist. Faktor H kontrolliert die Funktion des alternativen Komplementsystems und wirkt als Kofaktor mit Faktor I (C3b-Inaktivator). Darüber hinaus hat Faktor H funktionelle Aktivität außerhalb des Komplementsystems, wo er an den zellulären Integrin-Rezeptor (CD11b/CD18) binden, mit Zelloberflächenglykosaminoglykanen interagieren und mit der Oberfläche bestimmter pathogener Mikroorganismen assoziieren kann. Ein Mangel an Faktor H ist ein häufiges Merkmal der akuten Nierenerkrankung.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor H Antikörper (L20/3) Literaturhinweise:
- Faktor H und die Pathogenese von Nierenerkrankungen. | Ault, BH. 2000. Pediatr Nephrol. 14: 1045-53. PMID: 10975323
- Komplementfaktor H in seiner alternativen Identität als Adrenomedullin-bindendes Protein 1. | Sim, RB., et al. 2015. Mol Immunol. 68: 45-8. PMID: 26597206
- Komplementfaktor H bei der Wirtsabwehr und Immunumgehung. | Parente, R., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 1605-1624. PMID: 27942748
- Mögliche Einflüsse des Komplementfaktors H bei autoimmunen entzündlichen und thrombotischen Erkrankungen. | Ferluga, J., et al. 2017. Mol Immunol. 84: 84-106. PMID: 28216098
- Faktor-H-Familienproteine bei der Komplementumgehung von Mikroorganismen. | Józsi, M. 2017. Front Immunol. 8: 571. PMID: 28572805
- Funktion und Dysfunktion des Komplementfaktors H bei der Bildung lipidreicher Ablagerungen. | Meri, S. and Haapasalo, K. 2020. Front Immunol. 11: 611830. PMID: 33363547
- Faktor-H-Autoantikörper und komplementvermittelte Krankheiten. | Zhang, Y., et al. 2020. Front Immunol. 11: 607211. PMID: 33384694
- Entführung von Faktor H zur Komplement-Immunumgehung. | Moore, SR., et al. 2021. Front Immunol. 12: 602277. PMID: 33717083
- Faktor H erhält die alternative Komplementfunktion während ARDS aufrecht, was mit einer verbesserten Überlebensrate verbunden ist. | Bain, W., et al. 2023. ERJ Open Res. 9: PMID: 37377659
- Schutzfunktion des Komplementfaktors H gegen die Entwicklung von Präeklampsie. | Yasmin, H., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1351898. PMID: 38464530
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor H Antikörper (L20/3) | sc-47686 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Factor H (L20/3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536797 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Factor H (L20/3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533961 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Factor H (L20/3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544823 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |