Date published: 2025-9-7

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Etomidate (CAS 33125-97-2)

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Alternative Namen:
(R)-1-(1-Phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
Anwendungen:
Etomidate ist ein Agonist der GABAA-Rezeptoren
CAS Nummer:
33125-97-2
Molekulargewicht:
244.29
Summenformel:
C14H16N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Etomidat ist ein Allgemeinanästhetikum mit GABA-modulierenden und GABA-mimetischen Wirkungen. Es interagiert selektiv mit β2- und β3-Untereinheiten enthaltenden GABAA-Rezeptoren. Etomidat ist ein kurz wirkendes und starkes Hypnotikum mit geringer Toxizität.


Etomidate (CAS 33125-97-2) Literaturhinweise

  1. Etomidat reduziert die Aufnahme von Glutamat in kultivierten Gliazellen der Ratte: Beteiligung von PKA.  |  Räth, M., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 925-33. PMID: 19002104
  2. Etomidat entlarvt die intraadrenale Regulierung der Steroidogenese und Proliferation in Zelllinien der Nebennierenrinde.  |  Hahner, S., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 528-34. PMID: 20352599
  3. Etomidat induziert zytotoxische Effekte und Genexpression in einer murinen Leukämie-Makrophagen-Zelllinie (RAW264.7).  |  Wu, RS., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 2203-8. PMID: 21737642
  4. Die verstärkte tonische Hemmung beeinflusst die hypnotische und amnestische Wirkung der intravenösen Anästhetika Etomidat und Propofol.  |  Kretschmannova, K., et al. 2013. J Neurosci. 33: 7264-73. PMID: 23616535
  5. Etomidat erhöht die Sterblichkeit bei septischen Ratten durch Hemmung des Nuklearfaktors Kappa-B und nicht durch Verursachung einer Nebenniereninsuffizienz.  |  Zhang, Y., et al. 2015. J Surg Res. 193: 399-406. PMID: 25103639
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  7. Etomidat mildert die Lipopolysaccharid-induzierte CD14- und TREM-1-Expression, die NF-κB-Aktivierung und die pro-inflammatorische Zytokinproduktion in Rattenmakrophagen.  |  Liu, M., et al. 2016. Inflammation. 39: 327-335. PMID: 26383906
  8. Etomidat-Exposition bei Mäusen im frühen Säuglingsalter (P10) löst keine Apoptose aus und beeinflusst das Verhalten nicht.  |  Nyman, Y., et al. 2016. Acta Anaesthesiol Scand. 60: 588-96. PMID: 26763687
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  12. Etomidat verbesserte die durch fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGEs) verursachte Verringerung der Expression extrazellulärer Matrixgene in Chondrozyten.  |  Sun, X., et al. 2021. Bioengineered. 12: 4191-4200. PMID: 34308765
  13. Etomidat beeinflusst räumliches Lernen und Gedächtnis sowie neuronale Apoptose bei Ratten über den MAPK/ERK-Signalweg.  |  Xie, S., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 5823-5832. PMID: 36105027
  14. Etomidat wirkt durch Unterbrechung des JAK2/STAT3-Signalwegs beim hepatozellulären Karzinom antitumorale Wirkung aus.  |  Xu, J., et al. 2023. Cancer Lett. 552: 215970. PMID: 36265652
  15. Die Auswirkungen von Etomidat auf die Expression von High Mobility Group Box 1 über den Nuclear Factor Kappa B Pathway in einem Rattenmodell der Sepsis.  |  Park, YJ., et al. 2023. Libyan J Med. 18: 2182683. PMID: 36855243

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Etomidate, 10 mg

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10 mg
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