Molekülstruktur von ET-18-OCH3, CAS-Nummer: 77286-66-9
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9)
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Alternative Namen:
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine; Edelfosine;2-O-Methyl-PAF-C-18; sn-ET-18-OCH3
Anwendungen:
ET-18-OCH3 ist ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-spezifischen PLC und PKC
CAS Nummer:
77286-66-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
523.70
Summenformel:
C27H58NO6P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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ET-18-OCH3 ist ein Ether-Lipid-Analogon, das selektive Apoptose in Tumorzellen induziert, ohne normale Zellen zu beeinträchtigen. Es wurde gezeigt, dass das Verbindungsstück die zytoplasmatische Phosphoinositid-selektive Phospholipase C (PIPLC) der Schweizer 3T3-Fibroblasten und der BG1-Ovarialadenokarzinomzellen hemmt. ET-18-OCH3 induziert Apoptose in humanen promyelozytären HL-60-Leukämiezellen und promonozytären U937-Leukämiezellen. Forschungsergebnisse zeigen, dass in Gegenwart von ET-18-OCH3 die intrazelluläre Fas/CD95 aktiviert und die Aktivierung der p70 S6 Kinase gehemmt wird. ET-18-OCH3 ist auch ein PAF-R-Aktivator. ET-18-OCH3 zeigt antineoplastische Aktivität und ist ein Inhibitor von PKC.
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9) Literaturhinweise
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- Vermittelt Phospholipase C die durch Muskarinrezeptoren ausgelöste Kontraktion der Rattenharnblase? | Frazier, EP., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 998-1002. PMID: 17596535
- Der aktivierte nukleare metabotrope Glutamatrezeptor mGlu5 koppelt an nukleare Gq/11-Proteine, um eine durch Inositol 1,4,5-Trisphosphat vermittelte nukleare Ca2+-Freisetzung zu erzeugen. | Kumar, V., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 14072-83. PMID: 18337251
- Präsynaptische Ca(2+)-aktivierte K(+)-Kanäle vom BK-Typ sind an der Prostanoid-TP-Rezeptor-vermittelten Hemmung der Noradrenalinfreisetzung aus den sympathischen Magennerven der Ratte beteiligt. | Nakamura, K. and Yokotani, K. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 111-7. PMID: 19961846
- Ein homogener Hochdurchsatz-Assay für Phosphatidylinositol-5-Phosphat-4-Kinase mit einer neuartigen, schnellen Substratpräparation. | Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
- Vorhersage der Packungsparameter für Lipide in Monoschichten mit Hilfe der Molekulardynamik. | Kobierski, J., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 211: 112298. PMID: 34954518
- Frühe und selektive Induktion der Apoptose in menschlichen leukämischen Zellen durch das Alkyl-Lysophospholipid ET-18-OCH3. | Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 192: 603-9. PMID: 8484770
- Die Kombination des Antitumor-Ether-Lipids mit Lipiden mit komplementärer Molekülform verringert seine hämolytische Aktivität. | Perkins, WR., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1327: 61-8. PMID: 9247167
Inhibitor von:
CDS1, CLPTM1L, copine 1, DGK-δ, DGK-ε, INPP1, MULK, N-SMase, P76, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAM, PC-PLD2, PIPK I α, PKC, PLA1A, PLC, PLC β2, PLC β4, PLC ε, PLC γ1, PLC ζ, PLC 2, PLC-XD1, PLC-XD3, PLCδ1, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, und Ser/Thr Protein Kinase.Aktivator von:
DGS8, EFR3A, FAS (CD95), Gα q, PAF-R, PLC η2, PLC-XD1, und PLC-XD2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ET-18-OCH3, 5 mg | sc-201021 | 5 mg | $109.00 | |||
ET-18-OCH3, 25 mg | sc-201021A | 25 mg | $427.00 | |||
ET-18-OCH3, 50 mg | sc-201021B | 50 mg | $826.00 | |||
ET-18-OCH3, 100 mg | sc-201021C | 100 mg | $1545.00 | |||
ET-18-OCH3, 1 g | sc-201021F | 1 g | $3682.00 |