Espin Antikörper (E-1): sc-515657

Der Espin-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Espin in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Espin ist ein entscheidendes zytoplasmatisches Protein, das aus 854 Aminosäuren besteht und durch neun Ankyrin-Wiederholungen und eine WH2-Domäne gekennzeichnet ist, die eine bedeutende Rolle bei der Aktindynamik spielt. Die WH2-Domäne erleichtert die Bindung von Aktinmonomeren und fördert so die Bildung von Aktinbündeln, die für die strukturelle Integrität und die Signalfunktionen von Sinneszellen unerlässlich sind. Dies ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der sensorischen Transduktion, bei der die Organisation der Aktinfilamente die Reaktionsfähigkeit der Sinnesrezeptoren beeinflusst. Mutationen oder Defekte in Espin stehen in Zusammenhang mit der autosomal-rezessiven Form 36 der nicht-syndromalen sensorineuralen Taubheit (DFNB36), was die entscheidende Rolle von Espin für die Hörfunktion unterstreicht. Beim Menschen wird Espin aufgrund alternativen Spleißens in zwei Isoformen exprimiert, während bei Nagetieren vier Hauptisoformen im Bereich von etwa 110 bis 25 kDa identifiziert wurden, zusammen mit möglichen zusätzlichen Spleißvarianten. Darüber hinaus interagiert Espin mit Proteinen wie IRSp53 und Profilin-2, die an der Aktinregulation und den zellulären Signalwegen beteiligt sind, was die Bedeutung von Espin für die Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und Funktion unterstreicht. Der Anti-Espin-Antikörper (E-1) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die der sensorischen Transduktion und damit zusammenhängenden Pathologien zugrunde liegen.

Der bevorzugte. Espin Antikörper ist Espin Antikörper (E-7): sc-393469.