Espin Antikörper (E-7): sc-393469

Espin Antikörper (E-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Espin-Antikörper (auch als Espin-Antikörper bezeichnet), der das Espin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Espin Antikörper (E-7) ist sowohl in Form des nicht-konjugierten Anti-Espin-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Espin-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Espin (ESPN), auch als autosomal rezessives Hörverlust-Typ 36 Protein (DFNB36) bekannt, ist ein 854 Aminosäure langes zytoplasmatisches Protein, das neun ANK-Repeats und ein WH2-Domain enthält. Die WH2-Domain von Espin bindet Aktin-Monomere und vermittelt die Assemblierung des Aktin-Bündels. Diese Interaktion spielt eine wichtige Rolle bei der Modulation der Organisation, Dynamik und Signalisierungskapazitäten der auf Aktin-Filamenten basierenden Spezialisierungen, die die sensorische Transduktion in verschiedenen sensorischen Zellen regulieren. Defekte in Espin sind die Ursache für den nicht-syndromalen sensorineuralen Hörverlust autosomal rezessiv Typ 36 (DFNB36), ein sensorineuraler Hörverlust, der durch Schäden an den neuralen Rezeptoren des Innenohrs, den Nervenbahnen zum Gehirn oder dem Bereich des Gehirns, der für den Klang verantwortlich ist, verursacht wird. Bei Menschen wird Espin als zwei Isoformen durch alternatives Splicing exprimiert und es wurde festgestellt, dass es mit IRSp53 und Profilin-2 interagiert. Bei Nagetieren wurden vier Hauptisoformen mit einer Größe von etwa 110 bis 25 kDa identifiziert, wobei weitere Splice-Varianten möglich sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Espin Antikörper (E-7) Literaturhinweise:

1. Die taube Jerker-Maus hat eine Mutation im Gen, das für die espin-Aktin-Bindungsproteine der Haarzellen-Stereozilien kodiert, und ihr fehlen die espins.  |  Zheng, L., et al. 2000. Cell. 102: 377-85. PMID: 10975527
2. Mutationen von ESPN verursachen autosomal rezessive Taubheit und vestibuläre Störungen.  |  Naz, S., et al. 2004. J Med Genet. 41: 591-5. PMID: 15286153
3. Mutationen im Espin-Gen (ESPN), die mit autosomal-dominanter Schwerhörigkeit assoziiert sind, verursachen Defekte in der Verlängerung oder Organisation der Mikrovillare.  |  Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
4. Ein ausgeglichener Espin-Spiegel ist für das stereoziliäre Wachstum und die Erhaltung der Länge entscheidend.  |  Rzadzinska, A., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 62: 157-65. PMID: 16206170
5. Differenzielle Expression von Espin-Isoformen während der epithelialen Morphogenese, Stereociliogenese und postnatalen Reifung im sich entwickelnden Innenohr.  |  Sekerková, G., et al. 2006. Dev Biol. 291: 83-95. PMID: 16413524
6. Gezielte Wildtyp- und Jerker-Espine zeigen einen neuartigen, von der WH2-Domäne abhängigen Weg zur Bildung von Aktinbündeln in Zellen auf.  |  Loomis, PA., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 1655-65. PMID: 16569662
7. Struktureller Polymorphismus des Aktin-Espin-Systems: ein prototypisches System von Filamenten und Verbindungselementen in Stereozilien.  |  Purdy, KR., et al. 2007. Phys Rev Lett. 98: 058105. PMID: 17358907
8. Die Größe der Mikrovillare und die Expression von Espin in den Hauptzellen des Nebenhodens der erwachsenen Ratte werden durch Androgene reguliert.  |  Primiani, N., et al. 2007. J Androl. 28: 659-69. PMID: 17409466
9. Eine neuartige Mutation im Espin-Gen verursacht in einer marokkanischen Familie eine autosomal rezessive, nicht-syndromale Schwerhörigkeit, aber keine offensichtliche vestibuläre Dysfunktion.  |  Boulouiz, R., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 3086-9. PMID: 18973245
10. Ein Aktin-bindendes Protein Espin ist ein Wachstumsregulator für Melanome.  |  Yanagishita, T., et al. 2014. J Invest Dermatol. 134: 2996-2999. PMID: 24936833
11. Lhx1/5 steuert die Dendritogenese und Stachelmorphogenese von Purkinje-Zellen über die Regulation von Espin.  |  Lui, NC., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15079. PMID: 28516904
12. Identifizierung und Charakterisierung von espin, einem Aktin-bindenden Protein, das in den F-Aktin-reichen Verbindungsstellen der ektoplasmatischen Spezialisierungen der Sertoli-Zellen lokalisiert ist.  |  Bartles, JR., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 6): 1229-39. PMID: 8799813

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Espin Antikörper (E-7) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Espin Antikörper (E-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Espin Antikörper (E-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Espin

Klon: E-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 645-767

Ziel-Epitop: Espin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Espin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Espin Antikörper (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin