ERCC1 Antikörper (8F1): sc-56673
- ERCC1 Antikörper 8F1 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus, verwendet in 12 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gegen ERCC1 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von ERCC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von ERCC1 wird ERCC1 (D-10): sc-17809 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ERCC1 (8F1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch eine genetische Prädisposition für durch Sonnenlicht induzierte Hautkrebserkrankungen gekennzeichnet ist. Sie ist häufig auf Mangel an DNA-Reparatur-Enzymen zurückzuführen. Die häufigsten Mutationen werden in den XP-Genen der Gruppen A bis G und der Gruppe V gefunden, die für Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Proteine codieren. XPF, das auch als ERCC4 oder ERCC11 bezeichnet wird, verbindet sich direkt mit dem Exzisions-Reparatur-Komplementierungsfaktor 1 (ERCC1). ERCC-1, ein funktioneller Homolog von Rad10 in S. cerevisiae, ist ein Bestandteil einer strukturspezifischen Endonuklease, die für 5'-Inzisionen während der DNA-Reparatur verantwortlich ist. Die ERCC1-XPF-Endonuklease schneidet bevorzugt ein Strang-DNA zwischen Duplex- und Einzelstrangregionen in der Nähe der Grenzen des Stem-Loop-Gebildes und trägt somit zu den ersten Schritten des Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Prozesses bei.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ERCC1 Antikörper (8F1) Literaturhinweise:
- ERCC1 und klinische Resistenz gegen platinbasierte Therapie. | Reed, E. 2005. Clin Cancer Res. 11: 6100-2. PMID: 16144907
- ERCC1 als Risikostratifikator bei platinbasierter Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Olaussen, KA., et al. 2007. Curr Opin Pulm Med. 13: 284-9. PMID: 17534174
- Physiologische Folgen von Defekten in der ERCC1-XPF-DNA-Reparaturendonuklease. | Gregg, SQ., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 781-91. PMID: 21612988
- USP45-Deubiquitylase steuert die durch die ERCC1-XPF-Endonuklease vermittelten DNA-Schadensreaktionen. | Perez-Oliva, AB., et al. 2015. EMBO J. 34: 326-43. PMID: 25538220
- ERCC1-defiziente Zellen und Mäuse sind überempfindlich gegenüber Lipidperoxidation. | Czerwińska, J., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 124: 79-96. PMID: 29860127
- Die Ausrichtung von ERCC1-XPF auf Psoralen-DNA-Querverbindungen hängt von XPA und FANCD2 ab. | Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
- ERCC1-Mutationen behindern die DNA-Schadensreparatur und verursachen bei Patienten Leber- und Nierenfunktionsstörungen. | Apelt, K., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33315086
- ERCC1 ist ein prädiktiver Biomarker für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, aber antikörperabhängig. | Okimoto, T., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 2653-2660. PMID: 33952496
- Assoziation von ERCC1- und XPF-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für pädiatrische Gliome. | Chen, Y., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 746-748. PMID: 36070459
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ERCC1 Antikörper (8F1) | sc-56673 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |