ERCC1 Antikörper (D-10): sc-17809

Der ERCC1-Antikörper (D-10) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das ERCC1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist ). Der anti-ERCC1-Antikörper (D-10) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ERCC1 spielt eine entscheidende Rolle im Nukleotid-Exzisionsreparaturweg, der für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität durch die Reparatur von DNA-Schäden, die durch Umweltfaktoren wie UV-Strahlung verursacht werden, unerlässlich ist. ERCC1 bildet ein Heterodimer mit XPF, einer strukturspezifischen Endonuklease, die für den Inzisionsschritt bei der DNA-Reparatur von entscheidender Bedeutung ist. Der ERCC1-XPF-Komplex erkennt und spaltet beschädigte DNA, wodurch die Entfernung voluminöser DNA-Addukte erleichtert und Mutationen verhindert werden, die zu Krankheiten wie Xeroderma pigmentosum führen können, einer Erkrankung, die durch extreme Sonnenlichtempfindlichkeit und eine Veranlagung für Hautkrebs gekennzeichnet ist. Die Interaktion von ERCC1 mit verschiedenen DNA-Reparaturproteinen unterstreicht seine Bedeutung für die zellulären Abwehrmechanismen gegen genotoxischen Stress und macht ERCC1 zu einem bedeutenden Ziel für die Forschung in der Krebsbiologie und für therapeutische Interventionen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ERCC1 Antikörper (D-10) Literaturhinweise:

1. Reihenfolge des Zusammenbaus der menschlichen DNA-Reparatur-Exzisionsnuklease.  |  Wakasugi, M. and Sancar, A. 1999. J Biol Chem. 274: 18759-68. PMID: 10373492
2. Molekulare Charakterisierung des menschlichen Exzisionsreparaturgens ERCC-1: cDNA-Klonierung und Aminosäurehomologie mit dem Hefe-DNA-Reparaturgen RAD10.  |  van Duin, M., et al. 1986. Cell. 44: 913-23. PMID: 2420469
3. ERCC1 als Prädiktor für den Nutzen von Platin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Postel-Vinay, S. and Soria, JC. 2017. J Clin Oncol. 35: 384-386. PMID: 27893323
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5. Perspektiven von ERCC1 bei Gebärmutterhalskrebs im Früh- und im fortgeschrittenen Stadium: Von Experimenten zu klinischen Anwendungen.  |  Du, P., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1065379. PMID: 36713431
6. DNA-Nukleotid-Exzisionsreparatur bei Säugetieren, rekonstruiert mit gereinigten Proteinkomponenten.  |  Aboussekhra, A., et al. 1995. Cell. 80: 859-68. PMID: 7697716
7. Mutationen in XPA, die die Assoziation mit ERCC1 verhindern, sind defekt in der Nukleotid-Exzisionsreparatur.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
8. Ko-Korrektur der ERCC1, ERCC4 und Xeroderma pigmentosum Gruppe F DNA-Reparaturdefekte in vitro.  |  Biggerstaff, M., et al. 1993. EMBO J. 12: 3685-92. PMID: 8253090
9. Trennung der Proteinfaktoren, die die Defekte in den sieben Komplementationsgruppen der Xeroderma-Pigmentosum-Zellen korrigieren.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
10. Die Rolle von XPG- und XPF/ERCC1-Endonukleasen bei der UV-induzierten Immunfärbung von PCNA in Fibroblasten.  |  Miura, M., et al. 1996. Exp Cell Res. 226: 126-32. PMID: 8660947
11. Xeroderma pigmentosum Gruppe F verursacht durch einen Defekt in einer struktur-spezifischen DNA-Reparatur-Endonuklease.  |  Sijbers, AM., et al. 1996. Cell. 86: 811-22. PMID: 8797827
12. ERCC1-Mutationen in UV-empfindlichen Zelllinien des chinesischen Hamster-Eiespeichers (CHO).  |  Hayashi, T., et al. 1998. Mutat Res. 407: 269-76. PMID: 9653453

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ERCC1 Antikörper (D-10) hat 61 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ERCC1 Antikörper (D-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ERCC1 Antikörper (D-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ERCC1

Klon: D-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-297

Ziel-Epitop: ERCC1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ERCC1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 61 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ERCC1 Antikörper (D-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent