EPLIN Antikörper (20): sc-136399

Der EPLIN-Antikörper (20) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ EPLIN-Antikörper (auch als EPLIN-Antikörper bezeichnet), der das EPLIN-Protein von Maus-, Ratte-, Mensch- und Hundeursprung durch WB, IP, IF und IHC (P) nachweist. Der EPLIN-Antikörper (20) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-EPLIN-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-EPLIN-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, erhältlich. Epithelial Protein Lost in Neoplasm (EPLIN) ist ein zytoskelettassoziiertes Protein, das durch das Vorhandensein eines einzelnen zentralen Lin-11-, Isl-1- und Mec-3- (LIM-) Domänen charakterisiert ist. Es enthält auch mindestens zwei Aktin-Bindungsdomänen, in denen die C-terminale Domäne effektiver bindet als die N-terminale Domäne. Durch die Bindung an Aktin-Monomere und -Filamente ist EPLIN an der Regulation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt, indem die Anzahl und Größe der Aktin-Stressfasern erhöht, die Nukleation von Filamenten verzögert, die Bildung verzweigter Filamente reduziert und die Verflechtung von Aktin-Filamenten verhindert wird. Es hemmt auch die Membranruffling und die Depolymerisation von Aktin-Filamenten. EPLIN wird stark in Plazenta, Niere, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Eierstock, Milz und Herz exprimiert und in geringerem Maße in Lunge, Leber, Gehirn, Skelettmuskel, Thymus, Hoden und Darm. Es wird als zwei Isoformen, EPLIN-alpha und EPLIN-beta, exprimiert. Eine Abnahme der EPLIN-alpha-Expression kann zur Motilität invasiver Tumorzellen beitragen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EPLIN Antikörper (20) Literaturhinweise:

1. EPLIN, epitheliales Protein, das bei Neoplasien verloren geht.  |  Maul, RS. and Chang, DD. 1999. Oncogene. 18: 7838-41. PMID: 10618726
2. Die Charakterisierung des menschlichen EPLIN-Gens (Epithelial Protein Lost in Neoplasm) zeigt unterschiedliche Promotoren für die beiden EPLIN-Isoformen.  |  Chen, S., et al. 2000. Gene. 248: 69-76. PMID: 10806352
3. Charakterisierung des Epithelproteins EPLIN (Epithelial Protein Lost In Neoplasm) der Maus und Vergleich von EPLIN bei Säugetieren und Zebrafischen.  |  Maul, RS., et al. 2001. Gene. 262: 155-60. PMID: 11179679
4. Die Hemmung des verankerungsunabhängigen Wachstums von transformierten NIH3T3-Zellen durch EPLIN (Epithelial Protein Lost In Neoplasm) erfordert die Lokalisierung von EPLIN am Aktin-Zytoskelett.  |  Song, Y., et al. 2002. Mol Biol Cell. 13: 1408-16. PMID: 11950948
5. EPLIN reguliert die Aktindynamik, indem es die Filamente vernetzt und stabilisiert.  |  Maul, RS., et al. 2003. J Cell Biol. 160: 399-407. PMID: 12566430
6. Kompositionelle Charakterisierung des Zytoskeletts von NK-ähnlichen Zellen.  |  Meng, X. and Wilkins, JA. 2005. J Proteome Res. 4: 2081-7. PMID: 16335953
7. EPLIN ist ein wichtiger Regulator für die Extrusion von RasV12-transformierten Zellen.  |  Ohoka, A., et al. 2015. J Cell Sci. 128: 781-9. PMID: 25609711
8. EPLIN-Expression bei Magenkrebs und Auswirkungen auf Prognose und Chemoresistenz.  |  Gong, W., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33917939
9. Epithelial Protein Lost in Neoplasm, EPLIN, die zellulären und molekularen Aussichten bei Krebserkrankungen.  |  Zeng, J., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34356662
10. EPLIN, ein mutmaßlicher Tumorsuppressor bei kolorektalem Krebs, Auswirkungen auf die Medikamentenresistenz.  |  Zeng, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499558
11. EPLIN-β ist ein neues Substrat des Ornithindecarboxylase-Antizyms 1 und vermittelt die Zellmigration.  |  Li, D., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 37325974
12. Die konzertierte Aktion von SEPT9 und EPLIN moduliert die Adhäsion und Migration menschlicher Fibroblasten.  |  Hecht, M., et al. 2024. Life Sci Alliance. 7: PMID: 38719752

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-EPLIN Antikörper (20) hat 13 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-EPLIN Antikörper (20) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

EPLIN Antikörper (20) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: EPLIN

Klon: 20

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-141

Ziel-Epitop: EPLIN

Epitope Spezies: human

Reaktivität: EPLIN

Speziesreaktivität: mouse, rat, human, canine

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 13 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für EPLIN Antikörper (20): AC: Agarose, HRP: Horseradish Peroxidase