EphA7 Antikörper (F-10): sc-393974
- EphA7 Antikörper (F-10) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 39-62 am N-terminus von EphA7 aus der Spezies mouse liegt
- Empfohlen für die Detektion von EphA7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für EphA7 Antikörper (F-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit EphA7 Antikörper (F-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Die Eph-Subfamilie stellt die bislang größte Gruppe von Rezeptor-Protein-Tyrosinkinasen dar. Rezeptoren der Eph-Subfamilie menschlichen Ursprungs (und ihre murinen/avianen Homologe) umfassen EphA1 (Eph), EphA2 (Eck), EphA3 (Hek4), EphA4 (Hek8), EphA5 (Hek7), EphA6 (Hek12), EphA7 (Hek11/MDK1), EphA8 (Hek3), EphB1 (Hek6), EphB2 (Hek5), EphB3 (Cek10, Hek2), EphB4 (Htk), EphB5 (Hek9) und EphB6 (Mep). EphAs sind eine Familie von Rezeptor-Tyrosinkinasen, die an der axonalen Leitung während der Entwicklung beteiligt sind. Diese Rezeptoren und ihre Liganden, die Ephrine, wirken über repulsive Mechanismen, um wachsende Axone zu ihren entsprechenden Zielen zu leiten und die korrekten Entwicklungsverbindungen herzustellen. Die Bindung eines Liganden an einen Eph-Rezeptor führt zur Tyrosinphosphorylierung des Kinase-Domänens und zur Repulsion von axonalen Wachstumskegeln und migrierenden Zellen. Während der Neurulation wird Ephrin-A5 zusammen mit seinem kognitiven Rezeptor EphA7 in Zellen an den Rändern der dorsalen neuralen Falten exprimiert. Drei verschiedene EphA7-Splice-Varianten, eine vollständige Form und zwei gekürzte Versionen ohne Kinase-Domänen, werden in den neuralen Falten exprimiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
EphA7 Antikörper (F-10) Literaturhinweise:
- Gegensätzliche Gradienten von Ephrin-As und EphA7 im Colliculus superior sind für die topografische Kartierung im visuellen System von Säugetieren wichtig. | Rashid, T., et al. 2005. Neuron. 47: 57-69. PMID: 15996548
- Dissoziation der kortikothalamischen und thalamokortikalen Axonausrichtung durch einen EphA7-vermittelten Mechanismus. | Torii, M. and Levitt, P. 2005. Neuron. 48: 563-75. PMID: 16301174
- Erhöhte Expression von EphA7 korreliert mit ungünstigen Ergebnissen bei Patienten mit primärem und rezidivierendem Glioblastoma multiforme. | Wang, LF., et al. 2008. BMC Cancer. 8: 79. PMID: 18366728
- EPHA7 und EPHA10 interagieren physikalisch und sind in normalen Brust- und Brustkrebszelllinien differentiell kolokalisiert, und das Kolokalisationsmuster ist in EPHB6-exprimierenden MDA-MB-231-Zellen verändert. | Johnson, C., et al. Cancer Genomics Proteomics. 13: 359-68. PMID: 27566654
- Die lange nichtkodierende RNA KCNQ1OT1 fördert Proliferation, Migration und Invasion bei Plattenepithelkarzinomen der Kieferhöhle durch Regulierung der miR-204/EphA7-Achse. | Sun, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 2962-2969. PMID: 31709597
- Die MicroRNA-448/EPHA7-Achse reguliert die Zellproliferation, Invasion und Migration über die Regulierung des PI3K/AKT-Signalwegs und den epithelialen-to-mesenchymalen Übergang bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Liu, HY., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 6139-6149. PMID: 32572879
- EphA7+ perivaskuläre Zellen als myogene und angiogene Vorläuferzellen zur Verbesserung der Skelettmuskelregeneration in einem muskulären dystrophischen Mausmodell. | Kano, K., et al. 2020. Stem Cell Res. 47: 101914. PMID: 32738632
- Ephrin-Rezeptoren (Eph): EphA1, EphA5 und EphA7 Expression in Aderhautmelanomen - Assoziationen mit klinischen Parametern und Überleben der Patienten. | Gajdzis, M., et al. 2020. Life (Basel). 10: PMID: 33007931
- Die Rolle von Biomarkern bei der Frühdiagnose von Magenkrebs: Eine Studie über CCR5, CCL5, PDGF und EphA7. | Bademler, S., et al. 2024. Curr Issues Mol Biol. 46: 10651-10661. PMID: 39329983
- Veränderte TP53, CDKN2A, ATM, EPHA7, POT1, CHEK1, GRIN2A und EGFR sagen ein kürzeres Überleben bei Plattenepithelkarzinomen des Penis voraus. | Hojný, J., et al. 2024. Mod Pathol. 38: 100689. PMID: 39694330
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
EphA7 Antikörper (F-10) | sc-393974 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EphA7 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538348 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
EphA7 (F-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535941 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
EphA7 (F-10): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548276 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
EphA7 (F-10) Neutralizing Peptid | sc-393974 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |