Epac Antikörper (A-5): sc-28366

Der Epac-Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der Epac-Proteine von Mäusen, Ratten, Menschen und Hamstern durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-Epac-Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Epac-Protein, auch bekannt als Exchange Protein Directly Activated By cAMP 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung, indem es als Guaninnukleotid-Austauschfaktor fungiert, der die GTPasen der Ras-Familie, Rap 1 und Rap 2, auf cAMP-abhängige Weise aktiviert. Eine solche Aktivierung ist für die Vermittlung verschiedener physiologischer Reaktionen, einschließlich Genexpression, Zellwachstum, Differenzierung, Sekretion und Neurotransmission, von entscheidender Bedeutung, die für die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Funktionen und Reaktionen auf äußere Reize unerlässlich sind. Das menschliche Epac-Gen befindet sich auf Chromosom 12q13.11, wobei das Transkript in der Niere und im Herzen stark exprimiert wird. In-situ-Hybridisierungsstudien haben eine Expression im Gehirn erwachsener Ratten gezeigt, insbesondere in Regionen wie dem Septum und dem Thalamus während der neonatalen Entwicklung. Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung von Epac sowohl für entwicklungsbedingte als auch für physiologische Prozesse bei Erwachsenen und machen den Epac (A-5)-Antikörper zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher, die cAMP-Signalwege und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Epac Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

1. Mechanismus der Regulierung der Epac-Familie der cAMP-abhängigen RapGEFs.  |  de Rooij, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 20829-36. PMID: 10777494
2. Charakterisierung des Gens EPAC2: Struktur, chromosomale Lokalisierung, Gewebeexpression und Identifizierung der leberspezifischen Isoform.  |  Ueno, H., et al. 2001. Genomics. 78: 91-8. PMID: 11707077
3. Piccolo, ein Ca2+-Sensor in Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Die Beteiligung des cAMP-GEFII.Rim2. Piccolo-Komplexes an der cAMP-abhängigen Exozytose.  |  Fujimoto, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 50497-502. PMID: 12401793
4. Die Rolle von Epac im Herzen.  |  Fujita, T., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 591-606. PMID: 27549789
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6. Die zyklische AMP-abhängige Proteinkinase A und EPAC vermitteln die VIP- und Sekretin-Stimulation von PAK4 und die Aktivierung der Na+,K+-ATPase in pankreatischen Azinuszellen.  |  Ramos-Alvarez, I., et al. 2019. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 316: G263-G277. PMID: 30520694
7. Selektive niedermolekulare EPAC-Aktivatoren.  |  Luchowska-Stańska, U., et al. 2019. Biochem Soc Trans. 47: 1415-1427. PMID: 31671184
8. EPAC in vaskulären glatten Muskelzellen.  |  Wehbe, N., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32708284
9. Die Rolle von Epac bei der Krebsentwicklung.  |  Wehbe, N., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32899451
10. Epac als beeinflussbares therapeutisches Ziel.  |  Slika, H., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 945: 175645. PMID: 36894048
11. cAMP-PKA/EPAC-Signalübertragung und Krebs: das Zusammenspiel in der Mikroumgebung von Tumoren.  |  Zhang, H., et al. 2024. J Hematol Oncol. 17: 5. PMID: 38233872
12. Eine Familie von cAMP-bindenden Proteinen, die Rap1 direkt aktivieren.  |  Kawasaki, H., et al. 1998. Science. 282: 2275-9. PMID: 9856955

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Epac Antikörper (A-5) hat 17 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Epac Antikörper (A-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Epac Antikörper (A-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: RAPGEF3

Klon: A-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-70

Ziel-Epitop: Epac

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Epac

Speziesreaktivität: mouse, rat, human, hamster

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 17 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Epac Antikörper (A-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin