Ep-CAM Antikörper (AUA1): sc-53277
- Ep-CAM Antikörper AUA1 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen LoVo-Zelllinie human
- Anti-Ep-CAM Antikörper (AUA1) ist empfohlen für die Detektion von Ep-CAM aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Anti-Ep-CAM Antikörper (AUA1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Ep-CAM (AUA1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der Ep-CAM-Antikörper (AUA1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der das Epithelzelladhäsionsmolekül (Ep-CAM) von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-Ep-CAM-Antikörper (AUA1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Epithelzelladhäsionsmolekül, auch bekannt als Tumor-assoziierter Calcium-Signalwandler 1 und MK-1, ist ein entscheidendes monomeres Membranglykoprotein, das vorwiegend in normalen menschlichen Epithelgeweben und verschiedenen Karzinomen exprimiert wird. Das menschliche Ep-CAM-Gen kodiert ein Protein mit 314 Aminosäuren, das in zwei Formen vorliegt, wobei die Hauptform bei Behandlung mit dem Aminoglykosylierungshemmer Tunicamycin deutlich reduziert wird. Ep-CAM wird in zahlreichen Karzinomen überexprimiert, was Ep-CAM zu einem vielversprechenden Ziel für Visualisierungs- und therapeutische Strategien bei soliden Tumoren beim Menschen macht. Die Ep-CAM-Struktur weist eine extrazelluläre Domäne mit zwei epidermalen wachstumsfaktorähnlichen Wiederholungen auf, gefolgt von einer cysteinarmen Region, die für die adhäsiven Eigenschaften wesentlich sind. Diese strukturellen Merkmale erleichtern die Zell-Zell-Adhäsion und spielen eine Rolle bei zellulären Signalwegen, was die Bedeutung von Ep-CAM sowohl für die normale Physiologie als auch für die Krebsentwicklung unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Literaturhinweise:
- Die Überexpression des Antigens des epithelialen Zelladhäsionsmoleküls beim Gallenblasenkarzinom ist ein unabhängiger Marker für eine schlechte Überlebensrate. | Varga, M., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 3131-6. PMID: 15131054
- Expression des epithelialen Zelladhäsionsmoleküls (Ep-CAM) bei chronischen (nekro-)entzündlichen Lebererkrankungen und hepatozellulärem Karzinom. | Breuhahn, K., et al. 2006. Hepatol Res. 34: 50-6. PMID: 16364680
- Expression des Epithelzelladhäsionsmoleküls in Hypophysenadenomen: eine immunhistochemische Studie. | Ortiz-Plata, A., et al. 2010. Ann Diagn Pathol. 14: 418-24. PMID: 21074690
- Zirkulierende stammzellähnliche Tumorzellen, die das Epithelzelladhäsionsmolekül-positiv sind, weisen auf eine schlechte Prognose des hepatozellulären Karzinoms nach kurativer Resektion hin. | Sun, YF., et al. 2013. Hepatology. 57: 1458-68. PMID: 23175471
- Epitheliales Zelladhäsionsmolekül (EpCAM) reguliert Claudin-Dynamik und Tight Junctions. | Wu, CJ., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 12253-68. PMID: 23486470
- Solitomab, ein bispezifischer Antikörper gegen Epithelzelladhäsionsmoleküle/CD3 (BiTE), ist in vitro hochwirksam gegen primäre chemotherapieresistente Eierstockkrebszelllinien und ex vivo gegen frische Tumorzellen. | English, DP., et al. 2015. Cancer. 121: 403-12. PMID: 25251053
- Ein High-Content-Screening nach niedermolekularen Regulatoren der Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM)-Spaltung ergibt einen robusten Inhibitor. | Tretter, JY., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 8994-9005. PMID: 29700109
- Epithelial Cell Adhesion Molecule bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom: Charakterisierung und Bewertung eines potenziellen Biomarkers. | Zhang, K., et al. 2019. J Immunol Res. 2019: 3269475. PMID: 31886299
- Das Epithelzelladhäsionsmolekül fördert die durch das Brustkrebs-Resistenzprotein vermittelte Multidrug-Resistenz bei Brustkrebs, indem es eine partielle epithelial-mesenchymale Transition induziert. | Shi, RZ., et al. 2021. Cell Biol Int. 45: 1644-1653. PMID: 33760350
- Die Rolle des Epithelzelladhäsionsmolekül-Krebsstammzellmarkers bei der Bewertung des hepatozellulären Karzinoms. | El-Kholy, MA., et al. 2024. Medicina (Kaunas). 60: PMID: 38929532
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ep-CAM Antikörper (AUA1) | sc-53277 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) AC | sc-53277 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $424.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) HRP | sc-53277 HRP | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) FITC | sc-53277 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) PE | sc-53277 PE | 200 µg/ml | $349.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 488 | sc-53277 AF488 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 546 | sc-53277 AF546 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 594 | sc-53277 AF594 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 647 | sc-53277 AF647 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 680 | sc-53277 AF680 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Ep-CAM Antikörper (AUA1) Alexa Fluor® 790 | sc-53277 AF790 | 200 µg/ml | $364.00 |