Date published: 2026-10-22

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Ep-CAM Antikörper (5F209): sc-71057

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Datenblätter
  • Ep-CAM Antikörper (5F209) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen HT29 Karzinomzelllinie von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von Ep-CAM aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Ep-CAM wird Ep-CAM (C-10): sc-25308 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Ep-CAM Antikörper (5F209) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Ep-CAM Antikörper (5F209) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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    Der Ep-CAM-Antikörper (5F209) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Ep-CAM in menschlichen Proben durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Ep-CAM, auch bekannt als Tumor-assoziierter Calcium-Signal-Transducer 1 und MK-1, ist ein monomeres Membran-Glykoprotein, das vorwiegend in normalen menschlichen Epithelgeweben und verschiedenen Karzinomen exprimiert wird, was Ep-CAM zu einem wichtigen Marker für die Krebsforschung und -therapie macht. Das menschliche Ep-CAM-Gen kodiert ein Protein mit 314 Aminosäuren, das in zwei Formen vorliegt, wobei die Hauptform häufiger vorkommt und die Nebenform bei Behandlung mit dem Aminoglykosylierungshemmer Tunicamycin reduziert wird. Ep-CAM zeichnet sich durch eine extrazelluläre Domäne aus, die zwei epidermale wachstumsfaktorähnliche Wiederholungen enthält, gefolgt von einer cysteinarmen Region. Diese einzigartige Struktur ist für die Adhäsionseigenschaften von entscheidender Bedeutung und erleichtert die Zell-Zell-Interaktionen, die für die Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität unerlässlich sind. Da Ep-CAM bei einer Reihe von Karzinomen überexprimiert wird, dient der Anti-Ep-CAM-Antikörper (5F209) als vielversprechendes Instrument sowohl für die Visualisierung als auch für die therapeutische Intervention bei soliden Tumoren beim Menschen, was die Bedeutung von Ep-CAM für die Krebsbiologie und die Behandlungsstrategien unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Ep-CAM Antikörper (5F209) Literaturhinweise:

    1. Expression von Ep-CAM bei intestinaler Metaplasie, epithelialer Dysplasie des Magens und Adenokarzinom des Magens.  |  Joo, M., et al. 2005. J Gastroenterol Hepatol. 20: 1039-45. PMID: 15955212
    2. DNA-Methylierung und Histonmodifikation regulieren die Stilllegung des Epithelzelladhäsionsmoleküls für die Tumorinvasion und -progression.  |  Tai, KY., et al. 2007. Oncogene. 26: 3989-97. PMID: 17213811
    3. Die H3K9-Histon-Methyltransferase G9a fördert die Invasion und Metastasierung von Lungenkrebs durch das Silencing des Zelladhäsionsmoleküls Ep-CAM.  |  Chen, MW., et al. 2010. Cancer Res. 70: 7830-40. PMID: 20940408
    4. Expression des epithelialen Zelladhäsionsmoleküls in gepaarten Tumorproben von Patientinnen mit primärem und rezidivierendem serösem Ovarialkarzinom.  |  Pietzner, K., et al. 2013. Int J Gynecol Cancer. 23: 797-802. PMID: 23694980
    5. Epitheliale Zelladhäsionsmolekül-Aptamer-funktionalisierte PLGA-Lecithin-Curcumin-PEG-Nanopartikel für die gezielte Abgabe von Medikamenten an humane kolorektale Adenokarzinomzellen.  |  Li, L., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 1083-96. PMID: 24591829
    6. Prognostische Bedeutung des epithelialen Zelladhäsionsmoleküls bei Patientinnen mit Eierstockkrebs.  |  Lee, M. 2014. J Gynecol Oncol. 25: 352-4. PMID: 25310035
    7. Eine hohe Anzahl an Epithelial Cell Adhesion Molecule-positiven zirkulierenden Tumorzellen sagt ein schlechtes Überleben von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom voraus, die mit Transkatheter-Arterialer Chemoembolisation behandelt werden.  |  Shen, J., et al. 2018. J Vasc Interv Radiol. 29: 1678-1684. PMID: 30392801
    8. Mikrofluidik-Chip für die abgestufte magnetische Trennung zirkulierender Tumorzellen anhand ihrer Expression von Epithelzelladhäsionsmolekülen und der Bindung magnetischer Nanopartikel.  |  Williams, PS., et al. 2021. J Chromatogr A. 1637: 461823. PMID: 33385746
    9. Expression von gp40, dem murinen Homolog des humanen epithelialen Zelladhäsionsmoleküls (Ep-CAM), durch murine dendritische Zellen.  |  Borkowski, TA., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 110-4. PMID: 8566052
    10. Identifizierung potenzieller HLA-A *0201-beschränkter CTL-Epitope, die vom epithelialen Zelladhäsionsmolekül (Ep-CAM) und dem karzinoembryonalen Antigen (CEA) abgeleitet sind.  |  Ras, E., et al. 1997. Hum Immunol. 53: 81-9. PMID: 9127151

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Ep-CAM Antikörper (5F209)

    sc-71057
    200 µg/ml
    $322.00

    Ep-CAM (5F209): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542614
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $361.00

    Can Ep-CAM (5F209): sc-71057 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. Yes, Ep-CAM (5F209): sc-71057 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-03-30
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-22
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-11-23
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