Ep-CAM Antikörper (323/A3): sc-73491

Der Ep-CAM-Antikörper (323/A3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Ep-CAM in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Ep-CAM, auch bekannt als Tumor-assoziierter Calcium-Signal-Transducer 1 und MK-1, ist ein monomeres Membranglykoprotein, das vorwiegend in normalen menschlichen Epithelgeweben und verschiedenen Karzinomen exprimiert wird, was Ep-CAM zu einem wichtigen Marker für die Krebsforschung macht. Ep-CAM besteht aus 314 Aminosäuren und existiert in zwei Formen, wobei die Hauptform häufiger vorkommt; beide Formen werden durch den Aminoglykosylierungshemmer Tunicamycin beeinflusst, der ihre Expression reduziert. Die extrazelluläre Domäne von Ep-CAM weist zwei epidermale wachstumsfaktorähnliche Wiederholungen auf, gefolgt von einer cysteinarmen Region, die für die Hafteigenschaften entscheidend ist und die Zell-Zell-Interaktionen erleichtert, die für die Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität unerlässlich sind. Angesichts der Überexpression von Ep-CAM in zahlreichen Karzinomen dient der Anti-Ep-CAM-Antikörper (323/A3) als vielversprechendes Instrument sowohl für die Visualisierung als auch für die therapeutische Intervention bei soliden Tumoren, was die Bedeutung von Ep-CAM für die Krebsdiagnostik und Behandlungsstrategien unterstreicht.

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Ep-CAM Antikörper (323/A3) Literaturhinweise:

1. Tumorspezifische Glykosylierung des karzinomassoziierten Epithelzelladhäsionsmoleküls EpCAM in Kopf- und Halskarzinomen.  |  Pauli, C., et al. 2003. Cancer Lett. 193: 25-32. PMID: 12691820
2. Umgeleitete T-Zell-Zytotoxizität gegen Adenokarzinome, die Epithelzelladhäsionsmoleküle überexprimieren, durch einen neuartigen rekombinanten Antikörper, E3Bi, in vitro und in einem Tiermodell.  |  Ren-Heidenreich, L., et al. 2004. Cancer. 100: 1095-103. PMID: 14983507
3. Eine klinische Phase-I-Studie zu intratumoral verabreichtem VB4-845, einem rekombinanten Fusionsprotein gegen das epitheliale Zelladhäsionsmolekül, bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.  |  MacDonald, GC., et al. 2009. Med Oncol. 26: 257-64. PMID: 19016010
4. Die transkriptionelle Repression des epithelialen Zelladhäsionsmoleküls trägt zur p53-Kontrolle der Brustkrebsinvasion bei.  |  Sankpal, NV., et al. 2009. Cancer Res. 69: 753-7. PMID: 19141643
5. Die Überexpression des Epithelzelladhäsionsmoleküls (EpCAM) korreliert mit dem malignen Potenzial von intraduktalen papillären muzinösen Neoplasien (IPMN) der Bauchspeicheldrüse.  |  Yonaiyama, S., et al. 2013. Biomed Res. 34: 87-95. PMID: 23594482
6. Die Expression von Ep-CAM, nicht aber von E48, geht mit einer Lymphknotenbeteiligung bei fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kehlkopfes einher.  |  Romeu, C., et al. 2013. Histopathology. 62: 954-61. PMID: 23672314
7. Diskrete Mikrofluidik für die Isolierung von Subpopulationen zirkulierender Tumorzellen, die auf das Fibroblasten-Aktivierungsprotein Alpha und das Epitheliale Zelladhäsionsmolekül abzielen.  |  Witek, MA., et al. 2017. NPJ Precis Oncol. 1: PMID: 29657983
8. Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T), die auf das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) abzielen, können das Tumorwachstum im Eierstockkrebs-Mausmodell hemmen.  |  Fu, J., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 241-247. PMID: 33328392
9. Konsistente Expression eines epithelialen Zelladhäsionsmoleküls (C-CAM) während der Entwicklung der menschlichen Prostata und Verlust der Expression bei Prostatakrebs: Bedeutung als Tumorsuppressor.  |  Kleinerman, DI., et al. 1995. Cancer Res. 55: 1215-20. PMID: 7533659
10. Das Kidney Injury Molecule-1 (KIM-1), ein mutmaßliches Epithelzelladhäsionsmolekül, das eine neuartige Immunglobulindomäne enthält, wird in Nierenzellen nach einer Schädigung hochreguliert.  |  Ichimura, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4135-42. PMID: 9461608

Der bevorzugte. Ep-CAM Antikörper ist Ep-CAM Antikörper (C-10): sc-25308.