Date published: 2025-9-7

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ENDOD1 Antikörper (G-1): sc-515153

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Datenblätter
  • ENDOD1 Antikörper G-1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) ENDOD1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 29-212 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von ENDOD1 aus der Spezies human
  • ENDOD1 Antikörper (G-1) ist empfohlen für die Detektion von ENDOD1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-ENDOD1 Antikörper (G-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ENDOD1 (G-1): sc-515153 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ENDOD1 Antikörper (G-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ENDOD1 Antikörper (G-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der ENDOD1-Antikörper (G-1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das ENDOD1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-ENDOD 1-Antikörper (G-1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluorescein-Isothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ENDOD1, oder Endonuklease-Domäne-enthaltendes 1-Protein, ist ein 500 Aminosäuren langes sezerniertes Protein, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, indem es als Desoxyribonuklease und Ribonuklease fungiert, die für den Abbau von Nukleinsäuren unerlässlich sind. Diese Aktivität ist besonders wichtig für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Regulierung der Genexpression, da ENDOD1 dabei hilft, beschädigte oder überschüssige RNA und DNA zu eliminieren und so eine mögliche genomische Instabilität zu verhindern. Das für ENDOD1 kodierende Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 11, einer Region, die für ihre Verbindung mit verschiedenen genetischen Störungen bekannt ist, darunter Ataxie-Teleangiektasie, die mit Mutationen im Atm-Gen in Verbindung steht, das sich ebenfalls auf diesem Chromosom befindet. Die Fähigkeit von ENDOD1, mit anderen Proteinen zu interagieren, die am Nukleinsäuremetabolismus beteiligt sind, unterstreicht seine Bedeutung für die Zellfunktion und Krankheitsmechanismen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Literaturhinweise:

    1. Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    ENDOD1 Antikörper (G-1)

    sc-515153
    200 µg/ml
    $316.00

    ENDOD1 (G-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524957
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    ENDOD1 (G-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-533642
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) AC

    sc-515153 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) HRP

    sc-515153 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) FITC

    sc-515153 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) PE

    sc-515153 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 488

    sc-515153 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 546

    sc-515153 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 594

    sc-515153 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 647

    sc-515153 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 680

    sc-515153 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    ENDOD1 Antikörper (G-1) Alexa Fluor® 790

    sc-515153 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What blocking solution should I use with ENDOD1 (G-1): sc-515153 monoclonal antibody for Western blot?

    Gefragt von: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Rated 5 von 5 von aus Great specificity for ENDOD1 in Western BlotThis antibody works well in human ENDOD1 transfected lysate, sc-117446, and in human cell line RT-4. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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