emerin Antikörper (G-10): sc-398067
- emerin Antikörper (G-10) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 186-223 in der Nähe des C-terminus von emerin aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von emerin aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für emerin Antikörper (G-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit emerin Antikörper (G-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Es wird angenommen, dass Emerin ein Mitglied der Familie der nukleären Lamina-assoziierten Proteine ist. Es wird ubiquitär exprimiert und in normalen Zellen an der Nuklearmembran lokalisiert. Mutationen des Gens, das Emerin kodiert, resultieren in der X-chromosomal rezessiven Erkrankung Emery-Dreyfuss Muskeldystrophie (EDMD), die durch langsam fortschreitende Kontrakturen, Muskelschwund und Kardiomyopathie charakterisiert ist. Forschung hat gezeigt, dass der Mangel an Emerin-Expression eine Ursache für EDMD ist. Emerin ist an der Assoziation der Nuklearmembran mit der Lamina beteiligt und ist spezifisch an Desmosomen und Fasciae Adherentes im Herzen lokalisiert. Dies kann die Leitungsstörungen bei Patienten mit EDMD erklären.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
emerin Antikörper (G-10) Literaturhinweise:
- Die Bindung von Emerin an Btf, einen todbringenden Transkriptionsrepressor, ist durch eine Missense-Mutation gestört, die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie verursacht. | Haraguchi, T., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 1035-45. PMID: 15009215
- Emerin wird in Zellen, die mit dem Herpes Simplex Virus Typ 1 infiziert sind, hyperphosphoryliert und umverteilt, und zwar in einer Weise, die sowohl von UL34 als auch von US3 abhängt. | Leach, N., et al. 2007. J Virol. 81: 10792-803. PMID: 17652388
- Muskeldystrophie-Mutationen beeinträchtigen die Selbstorganisationseigenschaften der Kernhülle Emerin. | Herrada, I., et al. 2015. ACS Chem Biol. 10: 2733-42. PMID: 26415001
- MAPK-Signalwege und HDAC3-Aktivität werden während der Differenzierung von Emerin-Null-myogenen Vorläuferzellen unterbrochen. | Collins, CM., et al. 2017. Dis Model Mech. 10: 385-397. PMID: 28188262
- Die Expressionsprofilierung von sich differenzierenden Emerin-Null-myogenen Vorläuferzellen identifiziert molekulare Signalwege, die an ihrer gestörten Differenzierung beteiligt sind. | Iyer, A., et al. 2017. Cells. 6: PMID: 29065506
- RanGTPase reguliert die Interaktion zwischen den Proteinen der inneren Kernmembran, Samp1 und Emerin. | Vijayaraghavan, B., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1860: 1326-1334. PMID: 29510091
- Emerin moduliert die räumliche Organisation von Chromosomenterritorien in Zellen auf weicheren Matrizen. | Pradhan, R., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 5561-5586. PMID: 29684168
- Die Rolle des Kernmembranproteins Emerin bei der Front-Rück-Polarität des Kerns. | Nastały, P., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2122. PMID: 32358486
- Eine neue Mutation im menschlichen EMD-Gen und mitochondriale Dysfunktion in Kardiomyozyten mit Emerin-Knockdown. | Du, Z., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 5054-5066. PMID: 36106556
- Verteilung von Emerin und Lamin im Herzen und Auswirkungen auf die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie. | Manilal, S., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 353-9. PMID: 9949197
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
emerin Antikörper (G-10) | sc-398067 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
emerin (G-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535956 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
emerin (G-10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549493 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
emerin (G-10) Neutralizing Peptid | sc-398067 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |