Date published: 2025-9-8

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EMC7 Antikörper (F-3): sc-514440

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Datenblätter
  • EMC7 Antikörper F-3 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ EMC7 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • , die gegen Aminosäuren 66-225 gerichtet ist, die in einer extrazellulären Domäne N-terminal von EMC7 mit Ursprung human abgebildet sind,
  • EMC7 Antikörper (F-3) ist empfohlen für die Detektion von EMC7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-EMC7 Antikörper (F-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom EMC7 (F-3): sc-514440 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für EMC7 Antikörper (F-3) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit EMC7 Antikörper (F-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der EMC7-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ EMC7-Antikörper (auch als EMC7-Antikörper bezeichnet), der das EMC7-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der EMC7-Antikörper (F-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des EMC7-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Chromosom 15 besteht aus mehr als 700 Genen und ist aus etwa 106 Millionen Basenpaaren zusammengesetzt und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im 15q11-q13-Bereich verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlichen UBE3A-Gens im 15q11-q13-Bereich im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Bei Fällen des Prader-Willi-Syndroms besteht eine teilweise oder vollständige Deletion dieses Bereichs von der paternen Kopie des Chromosoms 15. Das Tay-Sachs-Syndrom ist eine tödliche Störung, die mit Mutationen des HEXA-Gens in Verbindung steht, das vom Chromosom 15 codiert wird. Das Marfan-Syndrom ist durch das FBN1-Gen mit Chromosom 15 verbunden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EMC7 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

  1. Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
  2. Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
  3. Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
  4. Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
  5. [Das Prader-Willi-Syndrom].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
  6. Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken.  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
  7. Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
  8. Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

EMC7 Antikörper (F-3)

sc-514440
200 µg/ml
$316.00

EMC7 (F-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-531127
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

EMC7 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-524726
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

EMC7 (F-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-544409
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

EMC7 Antikörper (F-3) AC

sc-514440 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

EMC7 Antikörper (F-3) HRP

sc-514440 HRP
200 µg/ml
$316.00

EMC7 Antikörper (F-3) FITC

sc-514440 FITC
200 µg/ml
$330.00

EMC7 Antikörper (F-3) PE

sc-514440 PE
200 µg/ml
$343.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 488

sc-514440 AF488
200 µg/ml
$357.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 546

sc-514440 AF546
200 µg/ml
$357.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 594

sc-514440 AF594
200 µg/ml
$357.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 647

sc-514440 AF647
200 µg/ml
$357.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 680

sc-514440 AF680
200 µg/ml
$357.00

EMC7 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 790

sc-514440 AF790
200 µg/ml
$357.00

I need to use an antibody to detect the protein in samples of equine origin. Do you know if sc-514440: C15orf24 (F-3) mouse monoclonal antibody will work?

Gefragt von: Randy McDonald
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-06
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