Date published: 2025-9-9

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Elvitegravir (CAS 697761-98-1)

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Alternative Namen:
6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
Anwendungen:
Elvitegravir ist ein HIV-1-Integraseinhibitor.
CAS Nummer:
697761-98-1
Molekulargewicht:
447.88
Summenformel:
C23H23ClFNO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Elvitegravir ist ein Inhibitor der HIV-1 Integrase, die für den Strang-Transfer-Schritt der Integration verantwortlich ist. Studien deuten darauf hin, dass Elvitegravir gegen HIV-1-Stämme wirksam ist, die gegen andere Substanzen wie Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs), nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) und Protease-Inhibitoren (PIs) resistent sind, aufgrund der Fähigkeit von Elvitegravir, die Funktion der HIV1-Integrase zu blockieren.


Elvitegravir (CAS 697761-98-1) Literaturhinweise

  1. Elvitegravir: ein neuer HIV-Integraseinhibitor.  |  Shimura, K. and Kodama, EN. 2009. Antivir Chem Chemother. 20: 79-85. PMID: 19843978
  2. Pharmakokinetische Wechselwirkung von mit Ritonavir verstärktem Elvitegravir und Maraviroc.  |  Ramanathan, S., et al. 2010. J Acquir Immune Defic Syndr. 53: 209-14. PMID: 19851115
  3. Wirksamkeit von Elvitegravir, einem einmal täglich zu verabreichenden Integrase-Inhibitor, gegen resistenten HIV Typ 1: Ergebnisse einer randomisierten, kontrollierten klinischen Studie der Phase 2 mit unterschiedlichen Dosierungen.  |  Zolopa, AR., et al. 2010. J Infect Dis. 201: 814-22. PMID: 20146631
  4. Elvitegravir überwindet die durch die Integrase-Mutation Y143 verursachte Resistenz gegen Raltegravir.  |  Métifiot, M., et al. 2011. AIDS. 25: 1175-8. PMID: 21505303
  5. In-vitro-Resistenzprüfungen mit Elvitegravir, Raltegravir und zwei Metaboliten von Elvitegravir M1 und M4.  |  Margot, NA., et al. 2012. Antiviral Res. 93: 288-296. PMID: 22197635
  6. Pharmakokinetisches Profil von Raltegravir, Elvitegravir und Dolutegravir in Plasma und Schleimhautsekreten bei Rhesusaffen.  |  Massud, I., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 1473-81. PMID: 25630643
  7. Auswirkungen von Raltegravir- oder Elvitegravir-Resistenzsignaturmutationen auf die Barriere zur Dolutegravir-Resistenz in vitro.  |  Seki, T., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 2596-606. PMID: 25691633
  8. Eine unerwartete Wechselwirkung zwischen Warfarin und Cobicistat-verstärktem Elvitegravir.  |  Good, BL., et al. 2015. AIDS. 29: 985-6. PMID: 25909832
  9. Der HIV-Integrasehemmer Elvitegravir beeinträchtigt die RAG-Funktionen und hemmt die V(D)J-Rekombination.  |  Nishana, M., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2852. PMID: 28569776
  10. Abbaubare bioadhäsive Nanopartikel für eine verlängerte intravaginale Verabreichung und Rückhaltung von Elvitegravir.  |  Mohideen, M., et al. 2017. Biomaterials. 144: 144-154. PMID: 28829952
  11. Räumliche Verteilung von Elvitegravir und Tenofovir in Rattenhirngewebe: Anwendung der Matrix-unterstützten Laser-Desorptions/Ionisations-Massenspektrometrie und der Flüssigchromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Ntshangase, S., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1643-1651. PMID: 31240777
  12. Das Anti-HIV-Medikament Elvitegravir unterdrückt die Krebsmetastasierung über einen verstärkten proteasomalen Abbau der m6A-Methyltransferase METTL3.  |  Liao, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 2444-2457. PMID: 35507004
  13. Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung auf Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir-Disoproxilfumarat bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten: eine multizentrische Kohortenstudie.  |  De Castro, N., et al. 2023. AIDS Res Ther. 20: 1. PMID: 36597160

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Elvitegravir, 10 mg

sc-207615
10 mg
$370.00