Molekülstruktur von Elbfluorene
Elbfluorene
Alternative Namen:
1-Aza-9-oxafluorene 5b
Anwendungen:
Elbfluorene ist ein selektiver Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor
Molekulargewicht:
303.31
Summenformel:
C19H13NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Selektiver Inhibitor von CDK1/Cyclin B mit einigen P-Glykoprotein-modulierenden Eigenschaften. Hemmt schwach CDK5/p25 und hat keine Wirkung auf CDK2/Cyclin E und CDK4/Cyclin D1.
Elbfluorene Literaturhinweise
- Bewertung der ersten zytostatisch aktiven 1-Aza-9-Oxafluorene als neuartige selektive CDK1-Inhibitoren mit P-Glykoprotein modulierenden Eigenschaften. | Brachwitz, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 876-9. PMID: 12593668
- Neuartige CDK-Hemmungsprofile von strukturell unterschiedlichen 1-Aza-9-Oxafluorenen. | Voigt, B., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 823-5. PMID: 15664865
- Ein neuer Weg zu 3-Acyl-2-aminobenzofuranen: Palladium-katalysierte Cycloisomerisierung von 2-(Cyanomethyl)phenylestern. | Murai, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 3466-8. PMID: 19503906
- Multitargeting-Arzneimittelentwicklung: Entdeckung und Profilierung von Dihydroxy-substituierten 1-Aza-9-Oxafluorenen als Leitverbindungen, die auf für die Alzheimer-Krankheit relevante Kinasen abzielen. | Tell, V., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6914-8. PMID: 23039927
- Chemoselektive Arylierung von Phenolen mit Brom-Nitroarenen: Synthese von Nitro-Biaryl-olen und deren Umwandlung in Benzofurane und Carbazole. | Kumar, A., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 9481-4. PMID: 25007753
- Wie selektiv sind pharmakologische Inhibitoren der zellzyklusregulierenden Cyclin-abhängigen Kinasen? | Jorda, R., et al. 2018. J Med Chem. 61: 9105-9120. PMID: 30234987
- MnO2-vermittelte oxidative Cyclisierung von 'formalen' Schiff'schen Basen: Einfacher Zugang zu verschiedenen Naphthofuro-angulierten Triazinen. | Fatykhov, RF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296698
- Synthese von Benzofuropyridinen und Dibenzofuranen durch eine Metallierungs/Negishi-Kreuzkupplungs/SNAr-Reaktionssequenz. | Clarkson, GJ. and Roesner, S. 2023. J Org Chem. 88: 684-689. PMID: 36484714
- AlCl3-induzierte C-Arylierung/Cyclisierung in einem einzigen Topf: ein neuer Weg zu Benzofuran-kondensierten N-Heterocyclen von pharmakologischem Interesse[J]. | Kumar K S, Adepu R, Kapavarapu R. 2012,. Tetrahedron Letters,. 53(9):: 1134-1138.
- Synthese einiger 3-(4-Aryl-benzofuro [3, 2-b] pyridin-2-yl) Cumarine und ihr antimikrobielles Screening[J]. | Patel A K, Patel N H, Patel M A,. 2012. Journal of Heterocyclic Chemistry. 49(3):: 504-510.
Inhibitor von:
Cdc2, cyclin B, Ser/Thr Protein Kinase, und Transcription Factor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Elbfluorene, 1 mg | sc-221585 | 1 mg | $200.00 | |||
Elbfluorene, 5 mg | sc-221585A | 5 mg | $400.00 |