Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
eIF1/1B Antibody (B-2): sc-390122. Western blot analysis of eIF1/1B expression in MCF7 (A), HeLa (B) and Jurkat (C) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
eIF1B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403809
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- eIF1B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在eIF1B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
eIF1B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403809 | 20 µg | $397.00 |
概述
EIF1B 编码真核翻译起始因子 1B（eIF1B）。eIF1B 是一种小型起始因子，参与帽依赖性翻译起始的早期步骤，并通过调控 40S 核糖体预起始复合物的动态变化，影响起始密码子选择。通过影响扫描过程与起始准确性，eIF1B 有助于维持蛋白质组稳态，并参与细胞对生长信号与应激的响应，这些因素会调节全局蛋白质合成。翻译起始因子网络的扰动常与细胞增殖程序改变及应激适应通路相关，这些过程在癌症生物学和神经发育研究中经常被探讨。因此，EIF1B 与将翻译调控机制连接到人类细胞中基因表达重编程的研究密切相关。
eIF1B CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中EIF1B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对EIF1B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏EIF1B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使eIF1B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建EIF1B缺失的细胞模型，用于eIF1B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 eIF1B 功能至关重要的 EIF1B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 EIF1B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 eIF1B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 eIF1B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 EIF1B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 eIF1B HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 eIF1B HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由EIF1B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定EIF1B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。