Date published: 2025-9-8

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Eg5 Antikörper (A-1): sc-365681

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Datenblätter
  • Eg5 Antikörper (A-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 758-1057 lokalisiert am C-terminus von Eg5 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von kinesin-related motor protein Eg5 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Eg5 Antikörper (A-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Eg5 Antikörper (A-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die Eukaryoten enthalten eine Superfamilie von mikrotubulbasierten Motorproteinen, die Kinesin und eine Reihe von verwandten Proteinen umfasst, die an verschiedenen Formen der intrazellulären Motilität, einschließlich Zellteilung und Organellentransport, beteiligt sein sollen. KIF11 (auch bekannt als Kinesin-Familienmitglied 11, Eg5 oder TRIP5) ist ein langsamer, plus-End-gerichteter mikrotubulbasierter Motor der BimC-Kinesin-Familie, der für die bipolare Spindelbildung während der eukaryotischen Zellteilung essentiell ist. Wenn die Expression von KIF11 blockiert wird, hält die Zentrosomenmigration an und die Zellen werden in Mitose mit monoastralen Mikrotubularrays angehalten. KIF11 wird in der S-Phase auf Serin und in der Mitose auf Serin und Thr 927 phosphoryliert, was die Assoziation von Eg5 mit dem Spindelapparat (wahrscheinlich während der frühen Prophase) reguliert. KIF11 ist auch als Mitglied der Thyroid-Rezeptor-interagierenden Protein (Trip) Familie bekannt und interagiert nur in Gegenwart von Schilddrüsenhormon mit dem Schilddrüsenhormonrezeptor.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Eg5 Antikörper (A-1) Literaturhinweise:

  1. Phänotypische Überschneidung zwischen familiärer exsudativer Vitreoretinopathie und Mikrozephalie, Lymphödem und chorioretinaler Dysplasie, verursacht durch KIF11-Mutationen.  |  Robitaille, JM., et al. 2014. JAMA Ophthalmol. 132: 1393-9. PMID: 25124931
  2. Identifizierung neuer KIF11-Mutationen bei Patienten mit familiärer exsudativer Vitreoretinopathie und eine phänotypische Analyse.  |  Li, JK., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26564. PMID: 27212378
  3. TRIM8 interagiert mit KIF11 und KIFC1 und kontrolliert die bipolare Spindelbildung und die chromosomale Stabilität.  |  Venuto, S., et al. 2020. Cancer Lett. 473: 98-106. PMID: 31904480
  4. Der oral verabreichte KIF11-Inhibitor 4sc-205 zeigt Antitumoraktivität und potenziert Standard- und zielgerichtete Therapien in primären und metastasierten Neuroblastom-Modellen.  |  Masanas, M., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e533. PMID: 34709738
  5. ASPM fördert Migration und Invasion des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms durch Stabilisierung von KIF11.  |  Fang, Q., et al. 2023. Cell Biol Int. 47: 1209-1221. PMID: 36883909
  6. Cyclovirobuxin D hemmt Wachstum und Fortschreiten von nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen durch Unterdrückung des KIF11-CDC25C-CDK1-CyclinB1 G2/M-Phasenübergangsregulationsnetzwerks und des NFκB/JNK-Signalwegs.  |  Xue, T., et al. 2023. Int J Oncol. 62: PMID: 36929198
  7. HELLS Knockdown hemmt das bösartige Fortschreiten von Lungen-Adenokarzinomen durch Blockierung des Akt/CREB-Signalwegs, indem KIF11 herunterreguliert wird.  |  Yang, G., et al. 2025. Mol Biotechnol. 67: 548-561. PMID: 38478260
  8. Der Transport von im Golgi lokalisiertem β-Catenin p-S47 durch KIF11 oder KIFC3 induziert die primäre Ziliengenese.  |  Lee, NY., et al. 2024. Mol Cells. 47: 100142. PMID: 39476973
  9. Hoher Druck in der Zwischenzellflüssigkeit erhöht die USP1-abhängige KIF11-Proteinstabilität und fördert so das Fortschreiten des hepatozellulären Karzinoms.  |  Wu, Z., et al. 2025. J Transl Med. 23: 66. PMID: 39810156
  10. Integrative Analyse von T-Zell-vermittelten tumorabtötenden Genen zeigt KIF11 als neues therapeutisches Ziel bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre.  |  Cheng, X., et al. 2025. J Transl Med. 23: 197. PMID: 39966857

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Eg5 Antikörper (A-1)

sc-365681
200 µg/ml
$316.00

Eg5 (A-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537823
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Eg5 (A-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-535237
200 µg Ab; 40 µg BP
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Eg5 (A-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545378
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with Eg5 (A-1): sc-365681 monoclonal antibody?

Gefragt von: Cweed
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Rated 5 von 5 von aus Great productThe Eg5 Antibody (A-1): sc-365681 works very well for Western blot applications, showing strong signal with minimal background noise.
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-09
Rated 5 von 5 von aus Produced beautiful immunofluorescence mioticProduced beautiful immunofluorescence miotic spindle and cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-01
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