ECP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404327
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ECP O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico ECP, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ECP Anticorpo (C3): sc-517595
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ECP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404327 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
RNASE3 codifica a proteína catiônica do eosinófilo (ECP), uma ribonuclease associada a grânulos que é liberada por eosinófilos ativados durante respostas imunes. A ECP apresenta atividades antimicrobianas e citotóxicas e contribui para o remodelamento tecidual mediado por eosinófilos por meio de interações com membranas celulares, componentes da matriz extracelular e sinalização imune inata. A expressão de RNASE3 e a degranulação estão ligadas à inflamação do tipo 2 e a respostas eosinofílicas que moldam a biologia das mucosas das vias aéreas, da pele e do trato gastrointestinal. Níveis desregulados de ECP são frequentemente usados como um marcador molecular da ativação de eosinófilos em pesquisas sobre doenças inflamatórias, incluindo asma e outros distúrbios alérgicos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ECP (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RNASE3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RNASE3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RNASE3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ECP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RNASE3 para a investigação da sinalização de ECP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) RNASE3 críticos para a função ECP
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos RNASE3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo ECP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo ECP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus RNASE3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo ECP Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR ECP (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia RNASE3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo RNASE3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.