E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (UZ4): sc-59764
- E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper UZ4 ist ein monoklonales IgM aus der Ratte, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen LPS-aktiviertes mlEND1 von Maus-Urin
- Empfohlen für die Detektion von the minimal amino acid consensus sequence CXKKKL present in the lectin domain of E-Selectin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von E-Selectin/CD62E/SELE wird E-Selectin/CD62E/SELE (D-7): sc-137054 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper E-Selectin/CD62E/SELE (UZ4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
Die Selectine, auch als CD62-Antigene bezeichnet, bilden eine Familie von Kohlenhydrat-bindenden Proteinen, die an der Vermittlung von Zellinteraktionen mit Leukozyten beteiligt sind. L-Selectin (auch als LECAM-1 oder CD62L bezeichnet) wird von den meisten B- und naiven T-Zellen, sowie den meisten Monozyten, Neutrophilen und Eosinophilen exprimiert. L-Selectin interagiert mit spezifischen Kohlenhydraten, die von aktivierten Endothelzellen exprimiert werden. P-Selectin (auch als GMP-140 oder CD62P bezeichnet), das auf aktivierten Thrombozyten und Endothelzellen exprimiert wird, und E-Selectin (auch als ELMA-1 oder CD62E bezeichnet), das auf Endothelzellen exprimiert wird, weisen überlappende Ligandenspezifitäten auf. E-Selectin wird von zytokin-stimulierten Endothelzellen exprimiert und gilt als verantwortlich für die Ansammlung von Blutleukozyten an Entzündungsstellen, indem es die Adhäsion von Zellen an die Gefäßschicht vermittelt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (UZ4) Literaturhinweise:
- Maspin-, E-Selektin- und P-Selektin-Expression in papillären Schilddrüsenkarzinomen und ihre Korrelation mit prognostischen Parametern. | Bal, N., et al. 2008. Pathol Res Pract. 204: 743-50. PMID: 18597952
- E-Selektin vermittelt die Anhaftung von Porphyromonas gingivalis an menschliche Endothelzellen. | Komatsu, T., et al. 2012. Infect Immun. 80: 2570-6. PMID: 22508864
- E-Selektin-S128R-Genpolymorphismus bei Magenkrebs. | Liarmakopoulos, E., et al. 2013. Int J Biol Markers. 28: 38-42. PMID: 23015400
- Auswirkungen der E-Selektin-S128R-Mutation auf die Arzneimittelforschung. | Preston, RC., et al. 2014. Glycobiology. 24: 592-601. PMID: 24688092
- Die Rolle von E-Selektin bei der Diagnose von Herzmuskelverletzungen bei pädiatrischen Patienten mit Mycoplasma pneumoniae-Pneumonie. | Deng, MH., et al. 2017. Ann Clin Biochem. 54: 49-54. PMID: 26843511
- Die auf E-Selektin zielende Abgabe von microRNAs durch Mikropartikel lindert endotheliale Entzündungen und Arteriosklerose. | Ma, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22910. PMID: 26956647
- Der endotheliale Funktionsbiomarker lösliches E-Selektin ist mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung assoziiert. | Simons, N., et al. 2020. Liver Int. 40: 1079-1088. PMID: 31960587
- Rationales Design neuartiger glykomimetischer Peptide für die E-Selektin-Zielsteuerung. | Jiménez, VA., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 2463-2474. PMID: 33929203
- Retention von E-Selektin-funktionalisierten Liposomen-Bauchtaschen auf Jurkat-Zellen nach Invasion durch Kollagen. | King, SM., et al. 2024. J Immunol Methods. 531: 113700. PMID: 38843951
- Expression von E-Selektin und E-Selektin-Liganden bei Entzündungen der menschlichen Leber. | Adams, DH., et al. 1996. Hepatology. 24: 533-8. PMID: 8781319
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (UZ4) | sc-59764 | 100 µg/ml | $322.00 |