E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7): sc-137054

Der E-Selectin Antikörper (D-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ E-Selectin Antikörper (auch als Selectin E Antikörper oder CD62E Antikörper bezeichnet), der das E-Selectin Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der E-Selectin Antikörper (D-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des E-Selectin Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten. Selectine, auch als CD62 Antigene bezeichnet, bilden eine Familie von Kohlenhydratbindungsproteinen, die an der Vermittlung von Zellinteraktionen mit Leukozyten beteiligt sind. L-Selectin (auch als LECAM-1 oder CD62L bezeichnet) wird von den meisten B- und naiven T-Zellen und den meisten Monozyten, Neutrophilen und Eosinophilen exprimiert. L-Selectin interagiert mit spezifischen Kohlenhydraten, die von aktivierten Endothelzellen exprimiert werden. P-Selectin (auch als GMP-140 oder CD62P bezeichnet), das auf aktivierten Thrombozyten und Endothelzellen exprimiert wird, und E-Selectin (auch als ELMA-1 oder CD62E bezeichnet), das auf Endothelzellen exprimiert wird, weisen überlappende Ligandenspezifitäten auf. E-Selectin wird von zytokin-stimulierten Endothelzellen exprimiert und gilt als verantwortlich für die Ansammlung von Blutleukozyten an Entzündungsstellen durch die Vermittlung der Adhäsion von Zellen an die Gefäßschicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7) Literaturhinweise:

1. Spezies-spezifische und konservierte Epitope auf Maus und menschlichem E-Selektin, die für die Leukozytenadhäsion wichtig sind.  |  Hammel, M., et al. 2001. Exp Cell Res. 269: 266-74. PMID: 11570819
2. E-Selektin- und L-Selektin-Polymorphismen bei Patienten mit Parodontitis.  |  Houshmand, B., et al. 2009. J Periodontal Res. 44: 88-93. PMID: 18973547
3. Selectin-Liganden.  |  Varki, A. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7390-7. PMID: 7519775
4. Leukozytenwanderung durch Selektin-Kohlenhydrat-Interaktionen.  |  McEver, RP., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11025-8. PMID: 7538108
5. Die zytoplasmatische Domäne von L-Selektin interagiert über Alpha-Actinin mit Proteinen des Zytoskeletts: Die Positionierung des Rezeptors in Mikrovilli erfordert keine Interaktion mit Alpha-Actinin.  |  Pavalko, FM., et al. 1995. J Cell Biol. 129: 1155-64. PMID: 7538138
6. Die Selectine: vaskuläre Adhäsionsmoleküle.  |  Tedder, TF., et al. 1995. FASEB J. 9: 866-73. PMID: 7542213
7. Wechselwirkungen zwischen Selectin und Kohlenhydraten und die Auslösung der Entzündungsreaktion.  |  Lasky, LA. 1995. Annu Rev Biochem. 64: 113-39. PMID: 7574477
8. Infektionsanfälligkeit und veränderte Hämatopoese bei Mäusen, denen sowohl P- als auch E-Selektine fehlen.  |  Frenette, PS., et al. 1996. Cell. 84: 563-74. PMID: 8598043
9. Thrombozyten-vermittelte Lymphozytentransporte zu hohen endothelialen Venen.  |  Diacovo, TG., et al. 1996. Science. 273: 252-5. PMID: 8662511
10. Zwei Selectine konvergieren auf Sulfat. Leukozytenadhäsion.  |  Rosen, SD. and Bertozzi, CR. 1996. Curr Biol. 6: 261-4. PMID: 8805242
11. E- und P-Selektin sind nicht an der Rekrutierung von Entzündungszellen über die Blut-Hirn-Schranke bei experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis beteiligt.  |  Engelhardt, B., et al. 1997. Blood. 90: 4459-72. PMID: 9373256
12. Interaktion von T-Zellen mit ICAM-1-defizientem Endothel in vitro: wesentliche Rolle von ICAM-1 und ICAM-2 bei der transendothelialen Migration von T-Zellen.  |  Reiss, Y., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 3086-99. PMID: 9808177

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7) hat 35 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Selectin E

Klon: D-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 311-610

Ziel-Epitop: E-Selectin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: E-Selectin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 35 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (D-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin