E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10): sc-137203
- E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 311-610 kodiert, die an C-terminus von E-Selectin von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von E-Selectin aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von E-Selectin/CD62E/SELE wird E-Selectin/CD62E/SELE (D-7): sc-137054 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10) for WB applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Selectine, auch als CD62-Antigene bezeichnet, bilden eine Familie von Kohlenhydratbindungsproteinen, die an der Vermittlung von Zellinteraktionen mit Leukozyten beteiligt sind. L-Selectin (auch als LECAM-1 oder CD62L bezeichnet) wird von den meisten B- und naiven T-Zellen, den meisten Monozyten, Neutrophilen und Eosinophilen exprimiert. L-Selectin interagiert mit spezifischen Kohlenhydraten, die von aktivierten Endothelzellen exprimiert werden. P-Selectin (auch als GMP-140 oder CD62P bezeichnet), das auf aktivierten Thrombozyten und Endothelzellen exprimiert wird, und E-Selectin (auch als ELMA-1 oder CD62E bezeichnet), das auf Endothelzellen exprimiert wird, weisen überlappende Ligandenspezifitäten auf. E-Selectin wird von zytokinstimulierten Endothelzellen exprimiert und gilt als verantwortlich für die Ansammlung von Blutleukozyten an Entzündungsstellen durch die Vermittlung der Adhäsion von Zellen an die Gefäßschicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10) Literaturhinweise:
- E-Selektin moduliert die bösartigen Eigenschaften von T84-Kolonkarzinomzellen. | Flugy, AM., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 293: 1099-106. PMID: 12051773
- L-Selektin dient als E-Selektin-Ligand auf kultivierten menschlichen T-Lymphoblasten. | Jutila, MA., et al. 2002. J Immunol. 169: 1768-73. PMID: 12165498
- E-Selektin vermittelt die pathogenen Wirkungen von Antiphospholipid-Antikörpern. | Espinola, RG., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 843-8. PMID: 12871424
- E-Selektin reguliert die Genexpression in metastatischen kolorektalen Karzinomzellen und verstärkt die HMGB1-Freisetzung. | Aychek, T., et al. 2008. Int J Cancer. 123: 1741-50. PMID: 18324679
- Analyse des physiologischen E-Selektin-vermittelten Leukozytenrollens auf mikrovaskulärem Endothel. | Wiese, G., et al. 2009. J Vis Exp.. PMID: 19229187
- Die intranasale Verabreichung von E-Selektin reduziert die Atherosklerose bei ApoE-/- Mäusen. | Li, X., et al. 2011. PLoS One. 6: e20620. PMID: 21701687
- Kombinierte Ibuprofen-Nanokonjugat-Mizellen mit E-Selektin für eine effektive Sunitinib-Krebstherapie. | Zeng, X., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 6031-6046. PMID: 36510619
- Phosphorylierung von Oberflächen-E-Selektin und die Wirkung des löslichen Liganden (Sialyl-Lewisx) auf die Halbwertszeit von E-Selektin. | Smeets, EF., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 147-51. PMID: 7678223
- E-Selektin bei fokaler zerebraler Ischämie und Reperfusion bei der Ratte. | Zhang, RL., et al. 1996. J Cereb Blood Flow Metab. 16: 1126-36. PMID: 8898684
- Visualisierung von E-Selektin bei der Erkennung und Bewertung von entzündlichen Darmerkrankungen. | Bhatti, M., et al. 1998. Gut. 43: 40-7. PMID: 9771404
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
E-Selectin/CD62E/SELE Antikörper (A-10) | sc-137203 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
E-Selectin/CD62E/SELE (A-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539957 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
E-Selectin/CD62E/SELE (A-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541813 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |