dystrophin Antikörper (MANDYS8): sc-58754

Der Dystrophin-Antikörper (MANDYS8) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der Dystrophin-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-Dystrophin-Antikörper (MANDYS8) ist in nicht konjugierter Form erhältlich. Dystrophin spielt eine entscheidende Rolle im Dystrophin-Glykoprotein-Komplex (DGC), der als wichtiges Bindeglied zwischen dem F-Aktin-Zytoskelett in den Muskelfasern und der umgebenden extrazellulären Matrix dient und so die zelluläre Integrität und Muskelfunktion aufrechterhält. Die Bedeutung von Dystrophin wird durch seine Beteiligung an der Muskelkontraktion und dem Schutz vor mechanischer Belastung unterstrichen. Ein Mangel an Dystrophin ist ein Hauptfaktor für die Entstehung der Muskeldystrophien Duchenne (DMD) und Becker (BMD). Das menschliche Dystrophin-Gen erstreckt sich über 2,4 Megabasen, umfasst über 80 Exons und produziert ein 14 kb mRNA-Transkript, das durch mindestens acht unabhängige gewebespezifische Promotoren und zwei Poly-A-Stellen reguliert wird. Bemerkenswert ist, dass die Dystrophin-mRNA einem differenzierten Spleißen unterzogen werden kann, was zu einer Vielzahl von Transkripten führt, die verschiedene Proteinisoformen kodieren. Dystrophin macht etwa 0,002 % des gesamten quergestreiften Muskeleiweißes aus und ist an den triadischen Endplatten in der Skelettmuskulatur lokalisiert, wo Dystrophin vermutlich eine wichtige Rolle bei der Calciumionen-Homöostase und der Kraftübertragung spielt, was seine wesentliche Funktion in der Muskelphysiologie und -pathologie unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

dystrophin Antikörper (MANDYS8) Literaturhinweise:

1. Dystrophin, seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und seine Bedeutung für die Muskeldystrophie.  |  Ervasti, JM. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 108-17. PMID: 16829057
2. Behandlung von Dystrophin-Kardiomyopathien.  |  Finsterer, J. and Cripe, L. 2014. Nat Rev Cardiol. 11: 168-79. PMID: 24419258
3. Wirkung von Ataluren auf Dystrophin-Mutationen.  |  Berger, J., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6680-6689. PMID: 32343037
4. Multi-omische Ansätze zur Aufdeckung der Komplexität der Dystrophin-assoziierten Kardiomyopathie.  |  Gowran, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445659
5. Nukleäre kleine Dystrophin-Isoformen während der Muskeldifferenzierung.  |  Donandt, T., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37374149
6. Die unkonditionierte Furchtreaktion bei Wirbeltieren, denen Dystrophin fehlt.  |  Gharibi, S., et al. 2024. Prog Neurobiol. 235: 102590. PMID: 38484964
7. Die strukturelle und funktionelle Vielfalt von Dystrophin.  |  Ahn, AH. and Kunkel, LM. 1993. Nat Genet. 3: 283-91. PMID: 7981747
8. Dystrophin und dystrophin-verwandte Proteine: eine Übersicht über Protein- und RNA-Studien.  |  Love, DR., et al. 1993. Neuromuscul Disord. 3: 5-21. PMID: 8329888
9. Dystrophin als mechanochemischer Transducer im Skelettmuskel.  |  Brown, SC. and Lucy, JA. 1993. Bioessays. 15: 413-9. PMID: 8357344
10. Phosphorylierung des Carboxyl-terminalen Bereichs von Dystrophin.  |  Michalak, M., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 431-7. PMID: 8960349

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-dystrophin Antikörper (MANDYS8) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-dystrophin Antikörper (MANDYS8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

dystrophin Antikörper (MANDYS8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: dystrophin

Klon: MANDYS8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 816-1749

Ziel-Epitop: dystrophin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: dystrophin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für dystrophin Antikörper (MANDYS8): N/A

Der bevorzugte. dystrophin Antikörper ist dystrophin Antikörper (7A10): sc-47760.