Date published: 2025-9-10

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DuP-697 (CAS 88149-94-4)

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Alternative Namen:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
Anwendungen:
DuP-697 ist ein Thiophen, das Cox-2 hemmt.
CAS Nummer:
88149-94-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
411.3
Summenformel:
C17H12BrFO2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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DuP-697 ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich in der Erforschung der Enzymhemmung eingesetzt wird und speziell auf das Cyclooxygenase-2 (COX-2) Enzym abzielt. Es dient als wertvolles Werkzeug für Wissenschaftler, die die Regulation der Prostaglandinsynthese erforschen, da COX-2 ein Schlüsselenzym bei der Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine ist. Durch die Hemmung von COX-2 ermöglicht DuP-697 Forschern, die Rolle dieses Enzyms in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Entzündung und Zellsignalgebung, zu untersuchen. Darüber hinaus wird DuP-697 in der Forschung eingesetzt, um die unterschiedlichen Wirkungen zwischen den Enzymen COX-1 und COX-2 zu verstehen, da es ein selektiver Inhibitor ist. Die Selektivität der Verbindung trägt dazu bei, die unterschiedlichen physiologischen Funktionen und Beiträge jeder COX-Isoform zu unterscheiden.


DuP-697 (CAS 88149-94-4) Literaturhinweise

  1. Die PGHS-2-Hemmer NS-398 und DuP-697 schwächen die Hemmung von PGHS-1 durch Aspirin und Indomethacin ab, ohne dessen Aktivität zu verändern.  |  Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
  2. Pränatale Auswirkungen von DuP-697 - dem irreversiblen, hochselektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitor.  |  Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
  3. Hemmung der angiogenen Tubulusbildung und Induktion der Apoptose in menschlichen Endothelzellen durch den selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitor 5-Brom-2-(4-fluorphenyl)-3-(methylsulfonyl)thiophen (DuP-697).  |  Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
  4. Dup-697, ein spezifischer COX-2-Inhibitor, unterdrückt das Wachstum und löst bei K562-Leukämiezellen Apoptose aus, indem er den Zellzyklus stoppt und Caspase-8 aktiviert.  |  Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
  5. Die Rolle des Opioidrezeptor-Subtyps bei der spinalen Antinozizeption eines selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmers.  |  Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
  6. Die Rolle serotonerger und adrenerger Rezeptoren bei der Antinozizeption eines selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmers im Rattenrückenmark.  |  Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
  7. Proteomische (Antikörper-Microarray) Erforschung des molekularen Wirkmechanismus des spezifischen COX-2-Hemmers DuP 697.  |  Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
  8. Pharmakologie von Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten und einem Cyclooxygenase-2-Inhibitor bei Knochentumorschmerzen bei Ratten.  |  Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
  9. Krebshemmende Wirkung des COX-2-Hemmers DuP-697 allein und in Kombination mit einem Tyrosinkinaseinhibitor (E7080) auf Dickdarmkrebs-Zelllinien.  |  Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
  10. Auswirkungen des Multikinase-Inhibitors Motesanib (AMG 706) allein und in Kombination mit dem selektiven COX-2-Inhibitor DuP-697 auf Darmkrebszellen.  |  Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
  11. Nanocluster-unterstützte Protein-Film-Voltammetrie für die direkte elektrochemische Signalerfassung.  |  Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
  12. Gleichzeitige Quantifizierung einer entzündungshemmenden Verbindung (DuP 697) und eines potenziellen Metaboliten (X6882) in menschlichem Plasma und Urin durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
  13. Pharmakologische Beeinflussung der Cyclo-Oxygenase-2 in der entzündeten hydronephrotischen Niere.  |  Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591

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DuP-697, 5 mg

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