Date published: 2025-9-6

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DPQ (CAS 129075-73-6)

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Alternative Namen:
3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)but; PARP Inhibitor III, oxy]-1(2H)-isoquinoline
Anwendungen:
DPQ ist ein hochwirksamer, selektiver PARP-Inhibitor
CAS Nummer:
129075-73-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
302.41
Summenformel:
C18H26N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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DPQ wird in der Forschung vor allem wegen seiner Rolle als Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor eingesetzt. Diese Aktivität dient der Untersuchung von DNA-Reparaturmechanismen, insbesondere im Zusammenhang mit Einzelstrang-DNA-Brüchen, bei denen PARP eine grundlegende Rolle spielt. Die Forschung mit DPQ konzentriert sich häufig auf die Frage, wie sich die Hemmung von PARP auf die zelluläre Erholung und das Überleben nach DNA-Schäden auswirkt. Darüber hinaus wird DPQ in Studien verwendet, die die Rolle von PARP beim programmierten Zelltod und seine Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen untersuchen. Darüber hinaus erleichtert der Wirkstoff die Erforschung der breiteren zellulären Folgen gestörter DNA-Reparaturmechanismen und trägt so zu Erkenntnissen über die Stabilität des Genoms und den zellulären Lebenszyklus bei.


DPQ (CAS 129075-73-6) Literaturhinweise

  1. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren vermindern den nekrotischen, aber nicht den apoptotischen neuronalen Tod in experimentellen Modellen der zerebralen Ischämie.  |  Moroni, F., et al. 2001. Cell Death Differ. 8: 921-32. PMID: 11526447
  2. Comet-Assay als neuer Ansatz zur Untersuchung von DNA-Schäden bei fokaler zerebraler Ischämie: unterschiedliche Auswirkungen von NMDA-Rezeptor-Antagonisten und Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren.  |  Giovannelli, L., et al. 2002. J Cereb Blood Flow Metab. 22: 697-704. PMID: 12045668
  3. Klinische Perspektiven der PARP-Inhibitoren.  |  Graziani, G. and Szabó, C. 2005. Pharmacol Res. 52: 109-18. PMID: 15911339
  4. Eine verlängerte Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-1-Aktivität reguliert die JP-8-induzierte anhaltende Zytokinexpression in Alveolarmakrophagen.  |  Espinoza, LA., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1430-40. PMID: 17395016
  5. Die Hemmung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase reduziert die durch den Tumor-Nekrose-Faktor ausgelöste Entzündungsreaktion in rheumatoiden synovialen Fibroblasten.  |  García, S., et al. 2008. Ann Rheum Dis. 67: 631-7. PMID: 17890271
  6. Dihydroisochinolinone: Entwurf und Synthese einer neuen Reihe von potenten Inhibitoren der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase.  |  Suto, MJ., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6: 107-17. PMID: 1903948
  7. Die PARP-1-Inhibitoren DPQ und PJ-34 modulieren negativ das proinflammatorische Engagement menschlicher Glioblastomzellen.  |  Scalia, M., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 50-8. PMID: 23011206
  8. Der PARP-1-Inhibitor DPQ mildert die LPS-induzierte akute Lungenverletzung durch Hemmung der NF-κB-vermittelten Entzündungsreaktion.  |  Wang, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e79757. PMID: 24278171
  9. PARP-Inhibition mildert histopathologische Läsionen im Ischämie/Reperfusions-Nierenmodell der Maus nach verlängerter Ischämie durch Kälte.  |  del Moral, RM., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 486574. PMID: 24319370
  10. Einfluss der PARP-1-Hemmung auf die Kardiotoxizität der Topoisomerase-2-Inhibitoren Doxorubicin und Mitoxantron.  |  Damiani, RM., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 52: 203-213. PMID: 29913208
  11. Ein neuer Antagonist der TRPM2- und TRPV4-Kanäle: Carvacrol.  |  Nazıroğlu, M. 2022. Metab Brain Dis. 37: 711-728. PMID: 34989943
  12. Die Störung des Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Gens macht Mäuse resistent gegen zerebrale Ischämie.  |  Eliasson, MJ., et al. 1997. Nat Med. 3: 1089-95. PMID: 9334719
  13. Die Rolle der Poly(ADP-Ribose)-Synthetase bei Entzündungen und Ischämie-Reperfusion.  |  Szabó, C. and Dawson, VL. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 287-98. PMID: 9703762

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