Date published: 2025-9-9

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Dok-2 Antikörper (15): sc-135889

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Datenblätter
  • Dok-2 Antikörper 15 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 314-412 von Dok-2 aus der Spezies mouse
  • Empfohlen für die Detektion von Dok-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Dok-2 (15) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Dok-1 assoziiert nach Tyrosin-Phosphorylierung mit dem Ras GTPase aktivierenden Protein (Ras GAP). Es gibt Hinweise darauf, dass p62 Dok-1 ein Substrat der konstitutiven Tyrosin-Kinase-Aktivität von p210 Bcr-Abl ist, einem Fusionsprotein, das durch die t(9;22)-Translokation verursacht wird und mit chronischer myeloischer Leukämie assoziiert ist. Dok-1, sowie die Tyrosin-Kinase-Substrate IRS-1 und Cas, gehören zu einer Klasse von "Docking"-Proteinen, die mehrere Tyrosin-Reste und putative SH2-Bindungsstellen enthalten. Dok-1 wird vermutet, dass es das Substrat ist, das auf Stimulation durch eine Reihe von Wachstumsfaktoren, einschließlich PDGF, VEGF, Insulin und IGF, phosphoryliert wird. Dok-2 (auch als p56 Dok bezeichnet) wurde ebenfalls als potenzieller Mediator der Auswirkungen von p210 Bcr-Abl identifiziert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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Dok-2 Antikörper (15)

sc-135889
50 µg/0.5 ml
$316.00

I am using Dok-2 (15): sc-135889 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Gefragt von: Germaine
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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