DOCK 2 Antikörper (E-7): sc-365242

Der DOCK 2 Antikörper (E-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ DOCK 2 Antikörper (auch als DOCK 2 Antikörper bezeichnet), der das DOCK 2 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der DOCK 2 Antikörper (E-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das DOCK2-Gen codiert den Dedikator der Zytokinese 2 (DOCK 2), ein hematopoetisches Zellspezifisches CDM-Familienprotein, das für die Lymphozytenchemotaxis unerlässlich ist. DOCK 2 beteiligt sich an den Zytoskelettumstellungen, die für die Lymphozytenmigration aufgrund von Chemokinen erforderlich sind. Dieses periphere Membranprotein aktiviert Rac 1 und Rac 2 kleine GTPasen, während es vermutlich als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) fungiert, der gebundenes GDP durch freies GTP ersetzt. DOCK 2 kann auch an der IL-2-Transkriptionsaktivierung durch die Aktivierung von Rac 2 beteiligt sein. DOCK 2 enthält ein DHR-1 (CZH-1)-Domäne, eine DHR-2 (CZH-2)-Domäne und eine SH3-Domäne. Die DHR-2-Domäne ist ein putativer GEF-Aktivitätsmediator. Das DOCK 2 Protein kolokalisiert auch mit F-Actin und zeigt eine Expression in mehreren menschlichen Geweben, wobei die höchsten Werte in peripheren Blutleukozyten, Thymus, Milz und Leber beobachtet werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DOCK 2 Antikörper (E-7) Literaturhinweise:

1. Das für hämatopoetische Zellen spezifische CDM-Familienprotein DOCK2 ist für die Lymphozytenmigration unerlässlich.  |  Fukui, Y., et al. 2001. Nature. 412: 826-31. PMID: 11518968
2. DOCK2 ist für die Antigen-induzierte Translokation von TCR und Lipid Rafts, aber nicht von PKC-theta und LFA-1, in T-Zellen unerlässlich.  |  Sanui, T., et al. 2003. Immunity. 19: 119-29. PMID: 12871644
3. Unterschiedliche Anforderungen an DOCK2 und Phosphoinositid-3-Kinase gamma bei der Ansiedlung von T- und B-Lymphozyten.  |  Nombela-Arrieta, C., et al. 2004. Immunity. 21: 429-41. PMID: 15357953
4. Die Deletion von DOCK2, einem Regulator des Aktin-Zytoskeletts in Lymphozyten, unterdrückt die Abstoßung von Herztransplantaten.  |  Jiang, H., et al. 2005. J Exp Med. 202: 1121-30. PMID: 16230477
5. DOCK2 ist in T-Zell-Vorläufern für die Entwicklung von Valpha14-NK-T-Zellen erforderlich.  |  Kunisaki, Y., et al. 2006. J Immunol. 176: 4640-5. PMID: 16585555
6. DOCK2 reguliert die durch Chemokine ausgelöste laterale Lymphozytenmotilität, nicht aber die transendotheliale Migration.  |  Shulman, Z., et al. 2006. Blood. 108: 2150-8. PMID: 16772603
7. Surflex-Dock 2.1: robuste Leistung durch energetische Ligandenmodellierung, Ringflexibilität und wissensbasierte Suche.  |  Jain, AN. 2007. J Comput Aided Mol Des. 21: 281-306. PMID: 17387436
8. Protein-Protein-Docking mit F(2)Dock 2.0 und GB-rerank.  |  Chowdhury, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e51307. PMID: 23483883
9. SOS1, ARHGEF1 und DOCK2 rho-GEFs vermitteln die JAK-abhängige LFA-1-Aktivierung durch Chemokine.  |  Toffali, L., et al. 2017. J Immunol. 198: 708-717. PMID: 27986909
10. DOCK2 fördert Atherosklerose durch Vermittlung der Entzündungsreaktion der Endothelzellen.  |  Qian, G., et al. 2024. Am J Pathol. 194: 599-611. PMID: 37838011
11. Identifizierung von MS4A6A+-Makrophagen als potenzielle Mitverursacher der Pathogenese von nichtalkoholischer Fettlebererkrankung, Parodontitis und Typ-2-Diabetes mellitus.  |  Wu, J., et al. 2024. Heliyon. 10: e29340. PMID: 38644829
12. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. VI. Die kodierenden Sequenzen von 80 neuen Genen (KIAA0201-KIAA0280), abgeleitet durch Analyse von cDNA-Klonen aus der Zelllinie KG-1 und dem Gehirn.  |  Nagase, T., et al. 1996. DNA Res. 3: 321-9, 341-54. PMID: 9039502

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DOCK 2 Antikörper (E-7) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DOCK 2 Antikörper (E-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DOCK 2 Antikörper (E-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DOCK 2

Klon: E-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 796-894

Ziel-Epitop: DOCK 2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DOCK 2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DOCK 2 Antikörper (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin