Dnmt3a Antikörper (64B814): sc-56656
- Dnmt3a Antikörper 64B814 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes Dnmt3a aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von Dnmt3a aus der Spezies mouse, rat und, geringfügig schwächer, human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Dnmt3a wird Dnmt3a (C-12): sc-365769 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Dnmt3a (64B814) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Methylierung an der 5'-Position von Cytosin ist die einzige bekannte natürlich vorkommende kovalente Modifikation des Säugetiergenoms. Die DNA-Methylierung erfordert die enzymatische Aktivität der DNA-5-Cytosin-Methyltransferase (Dnmt)-Proteine, die die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin an die 5'-Position von Cytosinen in dem Dinukleotid-Motiv CpG katalysieren, und diese Methylierung führt zu einer transkriptionellen Repression des Zielgenoms. Die Dnmt-Enzyme werden von unabhängigen Genen codiert. Dnmt1 ist am häufigsten vorhanden und bevorzugt die halbmethylierten DNA und koordiniert die Genexpression während der Entwicklung. Weitere Säugetier-Dnmt-Proteine sind Dnmt2 und Dnmt3. Dnmt2 fehlt die große N-terminale Regulatordomäne von Dnmt1, wird in adulten Geweben deutlich niedriger exprimiert und ist wahrscheinlich an der Methylierung neu integrierter retroviraler DNA beteiligt. Dnmt3a und Dnmt3b werden von zwei verschiedenen Genen codiert, sind aber beide reichlich in embryonalen Stammzellen exprimiert, wo sie auch CpG-Motive auf DNA methylieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Dnmt3a Antikörper (64B814) Literaturhinweise:
- Strukturelle Grundlage für DNMT3A-vermittelte de novo-DNA-Methylierung. | Zhang, ZM., et al. 2018. Nature. 554: 387-391. PMID: 29414941
- Eine chronische Infektion treibt die Dnmt3a-loss-of-function-klonale Hämatopoese über IFNγ-Signalübertragung an. | Hormaechea-Agulla, D., et al. 2021. Cell Stem Cell. 28: 1428-1442.e6. PMID: 33743191
- Die Mutation DNMT3A R882H fördert die Daunorubicin-Resistenz bei akuter myeloischer Leukämie durch Regulierung des NRF2/NQO1-Signalwegs. | Chu, X., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 168. PMID: 36303144
- DNMT3AR882H beschleunigt das angioimmunoblastische T-Zell-Lymphom bei Mäusen. | Zheng, J., et al. 2023. Oncogene. 42: 1940-1950. PMID: 37127775
- Die DNMT3A-Mutation fördert die Entwicklung von Leukämie durch NAM-NAD-Stoffwechselumprogrammierung. | Yang, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 481. PMID: 37464424
- Die DNMT3A-vermittelte epigenetische Stilllegung von SOX17 trägt zur Endothelzellmigration und Fibroblastenaktivierung bei der Wundheilung bei. | Yu, X., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292684. PMID: 37856473
- Die DNMT3A-vermittelte Methylierung von PPARγ fördert die Bandscheibendegeneration durch Regulierung des NF-κB-Signalwegs. | Cheng, P., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18048. PMID: 37986543
- Die Unterdrückung von DNMT3a verringert die intrinsische epigenetische Barriere für die Regeneration des Sehnervs und stellt das Sehvermögen bei erwachsenen Mäusen wieder her. | Tai, WL., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 38014168
- Strukturorientierte funktionelle Unterdrückung von AML-assoziierten DNMT3A-Hotspot-Mutationen. | Lu, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3111. PMID: 38600075
- DNMT3A fördert das Wachstum und die Malignität von Gliomen über den TNF-α/NF-κB-Signalweg. | Su, X., et al. 2024. Transl Cancer Res. 13: 1786-1806. PMID: 38737693
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Dnmt3a Antikörper (64B814) | sc-56656 | 100 µg/ml | $322.00 |