Dnmt3a Antikörper (C-12): sc-365769

Der Dnmt3a-Antikörper (C-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Dnmt3a-Antikörper (auch als DNMT3a-Antikörper oder DNA-Methyltransferase 3A-Antikörper bezeichnet), der das Dnmt3a-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP und ELISA detektiert. Der Dnmt3a-Antikörper (C-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-Dnmt3a-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Die Methylierung an der 5'-Position des Cytosins ist die einzige bekannte natürlich vorkommende kovalente Modifikation des Säugetiergenoms. Die DNA-Methylierung erfordert die enzymatische Aktivität der DNA-5-Cytosin-Methyltransferase (Dnmt)-Proteine, die die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin an die 5'-Position von Cytosinen, die im Dinukleotid-CpG-Motiv vorliegen, katalysieren, und diese Methylierung führt zu einer transkriptionellen Repression des Zielgens. Die Dnmt-Enzyme werden von unabhängigen Genen codiert. Dnmt1 ist der am häufigsten vorkommende und er bevorzugt die hemimethylierte DNA und koordiniert die Genexpression während der Entwicklung. Weitere Säugetier-Dnmt-Proteine sind Dnmt2 und Dnmt3. Dnmt2 fehlt die große N-terminale Regulator-Domäne von Dnmt1, wird in erwachsenen Geweben deutlich niedriger exprimiert und ist wahrscheinlich an der Methylierung neu integrierter retroviraler DNA beteiligt. Dnmt3a und Dnmt3b werden von zwei verschiedenen Genen codiert, sind aber in embryonalen Stammzellen reichlich vorhanden, wo sie auch CpG-Motive auf DNA methylieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Dnmt3a Antikörper (C-12) Literaturhinweise:

1. Die DNA-Methyltransferase wird während der frühen Entwicklung aktiv im Zytoplasma gehalten.  |  Cardoso, MC. and Leonhardt, H. 1999. J Cell Biol. 147: 25-32. PMID: 10508852
2. In vivo-Aktivität der murinen de novo Methyltransferasen Dnmt3a und Dnmt3b.  |  Hsieh, CL. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8211-8. PMID: 10567546
3. DNA-Methyltransferase Dnmt1 assoziiert mit Histon-Deacetylase-Aktivität.  |  Fuks, F., et al. 2000. Nat Genet. 24: 88-91. PMID: 10615135
4. Transkriptionsregulierung des menschlichen DNA-Methyltransferase (dnmt1)-Gens.  |  Bigey, P., et al. 2000. Gene. 242: 407-18. PMID: 10721735
5. Uterine Dnmt3a ist für die Implantation von Mausembryonen nicht erforderlich.  |  Li, N., et al. 2020. Curr Mol Med. 20: 633-642. PMID: 32096741
6. Die somatische Inaktivierung von Dnmt3a führt zu einem langsamen, kanonischen DNA-Methylierungsverlust in hämatopoetischen Zellen von Mäusen.  |  Smith, AM., et al. 2022. iScience. 25: 104004. PMID: 35313694
7. Die DNMT3A-R882H-Mutation fördert das Überleben akuter Leukämiezellen durch Regulierung der Glykolyse über die NRF2/NQO1-Achse.  |  Chu, X., et al. 2023. Cell Signal. 105: 110626. PMID: 36758683
8. Der Verlust von Dnmt3a beeinträchtigt die hämatopoetische Homöostase und die Myeloidzell-Verzerrung über den PI3Kinase-Signalweg.  |  Palam, LR., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 36976647
9. [Forschungsfortschritt zur DNMT3A-Genexpression bei akuter myeloischer Leukämie].  |  Zhou, J., et al. 2024. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 41: 1010-1015. PMID: 39097288
10. DNA (Cytosin-5)-Methyltransferasen in Zellen und Geweben der Maus. Studien mit einer mechanismusbasierten Sonde.  |  Yoder, JA., et al. 1997. J Mol Biol. 270: 385-95. PMID: 9237905
11. Dnmt2 ist für die De-novo- und Erhaltungsmethylierung von viraler DNA in embryonalen Stammzellen nicht erforderlich.  |  Okano, M., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 2536-40. PMID: 9592134
12. Cytosin-Methylierung und Säugetierentwicklung.  |  Walsh, CP. and Bestor, TH. 1999. Genes Dev. 13: 26-34. PMID: 9887097

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Dnmt3a Antikörper (C-12) hat 24 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Dnmt3a Antikörper (C-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Dnmt3a Antikörper (C-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DNMT

Klon: C-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 42-67

Ziel-Epitop: Dnmt3a

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Dnmt3a

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 24 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Dnmt3a Antikörper (C-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin