Date published: 2025-9-9

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Dimethylallyl Pyrophosphate (triammonium salt) (CAS 1186-30-7)

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Anwendungen:
Dimethylallyl Pyrophosphate (triammonium salt) ist eine Vorstufe für eine Reihe von biologisch aktiven Proteinen
CAS Nummer:
1186-30-7
Molekulargewicht:
300.2
Summenformel:
C5H12O7P23NH4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dimethylallyl Pyrophosphat (Triammoniumsalz) reagiert mit Isopentyl Pyrophosphat und bildet Geranyl Pyrophosphat. Dimethylallyl Pyrophosphat (Triammoniumsalz) reagiert weiterhin mit einem zweiten Isopentyl Pyrophosphat und bildet Farnesyl Pyrophosphat. Der Prozess der Farnesylierung ist essentiell für die Funktion einer Reihe von Proteinen, die an der Signalübertragung beteiligt sind.


Dimethylallyl Pyrophosphate (triammonium salt) (CAS 1186-30-7) Literaturhinweise

  1. Farnesylpyrophosphat ist ein endogener Antagonist der ADP-stimulierten P2Y₁₂-Rezeptor-vermittelten Thrombozytenaggregation.  |  Högberg, C., et al. 2012. Thromb Haemost. 108: 119-32. PMID: 22628078
  2. MdIPT1, ein Adenylat-Isopentenyltransferase kodierendes Gen aus Malus domestica, ist an der Regulierung der Verzweigung und Blüte beteiligt.  |  Jia, P., et al. 2023. Plant Sci. 333: 111730. PMID: 37172827
  3. Prenyltransferase; Bestimmung des Bindungsmechanismus und der individuellen kinetischen Konstanten für die Farnesylpyrophosphat-Synthetase durch Experimente zur schnellen Abkühlung und Isotopenverteilung.  |  Laskovics, FM. and Poulter, CD. 1981. Biochemistry. 20: 1893-901. PMID: 7013805
  4. Menschliche Leberprenyltransferase und ihre Charakterisierung.  |  Barnard, GF. and Popják, G. 1981. Biochim Biophys Acta. 661: 87-99. PMID: 7295734
  5. Chemische Biologie der Protein-Isoprenylierung/Methylierung.  |  Rando, RR. 1996. Biochim Biophys Acta. 1300: 5-16. PMID: 8608162
  6. Stereochemie-abhängige Hemmung der RAS-Farnesylierung durch Farnesylphosphonsäuren.  |  Hohl, RJ., et al. 1998. Lipids. 33: 39-46. PMID: 9470172

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