Date published: 2025-9-12

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1)

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CAS Nummer:
51533-70-1
Molekulargewicht:
192.19
Summenformel:
C8H17O3P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Diethyl (2-Methylallyl)phosphonat, allgemein bekannt als DMMP, ist eine farblose Flüssigkeit mit einem starken Geruch, die aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung viel Aufmerksamkeit erregt hat. Es wird als wertvoller Simulant für chemische Kampfstoffe verwendet und dient als Vorläufer in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Als Simulant für chemische Kampfstoffe teilt DMMP strukturelle Ähnlichkeiten mit Nervengiften wie Sarin, wodurch es ein praktisches Werkzeug zur Bewertung der Wirksamkeit von Detektionssystemen gegen solche Bedrohungen darstellt. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Erstellung von Flammschutzmitteln und Weichmachern, was seine Bedeutung in Bezug auf die Synthese organischer Verbindungen erhöht. Abgesehen von seinen Anwendungen zeigt DMMP eine Cholinesterase-Inhibitor-Wirkung, die die Enzyme stört, die Acetylcholin im Körper abbauen. Angesichts seiner Ähnlichkeit mit Nervengiften wie Sarin in Bezug auf die Cholinesterase-Inhibition dient DMMP als wertvolles Forschungsobjekt zum Verständnis und zur Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen solcher Verbindungen. Diethyl (2-Methylallyl)phosphonat oder DMMP steht als vielseitiges chemisches Reagenz, das durch seine Verwendung als Simulant, Vorläufer und Forschungsobjekt in der Cholinesterase-Inhibition die wissenschaftliche Forschung nachhaltig beeinflusst. Seine Bedeutung liegt nicht nur in seinen verschiedenen Anwendungen, sondern auch in seinen Beiträgen zur Verbesserung unseres Verständnisses möglicher Bedrohungen und ihrer möglichen Gegenmaßnahmen.


Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1) Literaturhinweise

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  2. Carbodiimide in der Synthese von Enamino- und α-Aminophosphonaten als Peptidomimetika von analgetischen/entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Wirkstoffen.  |  Abdou, WM., et al. 2012. Arch Pharm (Weinheim). 345: 884-95. PMID: 22930562
  3. Totalsynthese von (+)-Erogorgiaen und dem Pseudopterosin-A-F-Aglykon über enantioselektive Kobalt-katalysierte Hydrovinylierung.  |  Movahhed, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 11574-11579. PMID: 34096655
  4. Identifizierung und Bestimmung der absoluten Konfiguration von Amorph-4-en-10β-ol, einem Sesquiterpen vom Cadinol-Typ aus den Duftdrüsen des afrikanischen Riedfrosches Hyperolius cinnamomeoventris.  |  Ladwig, A., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 167-175. PMID: 36814452
  5. Entwurf, Synthese und antioxidative/antidiabetische Aktivität von Nukleinsäurebasen, die kondensierte N,S-heterozyklische Phosphorester tragen  |  Wafaa M. Abdou, Azza A. Kamel, Maha D. Khidre. 2015. 52: 1654-1662.
  6. Phosphonium-Carbenium- und Oxophosphonium-Carbenium-Dikationen in Friedel-Crafts-Reaktionen  |  Grant P. Holmin, Jacob C. Hood, Nathan Scanlon, Douglas A. Klumpp. 2022. Tetrahedron. 121.
  7. Totalsynthese und antibiotische Eigenschaften von aminofunktionalisierten aromatischen Terpenoiden, die mit Erogorgiaen und den Pseudopterosinen verwandt sind  |  Christian Eric Schumacher, Dr. Marvin Rausch, Tobias Greven, Dr. Jörg-Martin Neudörfl, Prof. Dr. Tanja Schneider, Prof. Dr. Hans-Günther Schmalz. 2022. 2022.

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate, 1 g

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