Molekülstruktur von DEPMPO, CAS-Nummer: 157230-67-6
DEPMPO (CAS 157230-67-6)
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Alternative Namen:
DEPMPO is also known as 5-(Diethoxyphosphoryl)-5-methyl-1-pyrroline-N-oxide.
Anwendungen:
DEPMPO ist eine effiziente Spinfalle für den In-vitro-Superoxid-Nachweis von O-, N-, S- und C-zentrierten Radikalen.
CAS Nummer:
157230-67-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
235.21
Summenformel:
C9H18NO4P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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DEPMPO ist ein phosphorylierter Derivat des beliebten DMPO Spin Traps. DEPMPO hat eine längere Lebensdauer als DMPO. DEPMPO ist der effizienteste Spin Trap zur in vitro Detektion von O-, N-, S- und C-zentrierten freien Radikalen. Es ist möglich, dass DEPMPO zwischen superoxid-abhängigen und -unabhängigen Mechanismen unterscheidet, die zum Hydroxylradikal führen. DEPMPO ist weniger lipophil (Kp=0,16) als DIPPMPO. DEPMPO funktioniert in Konzentrationen so niedrig wie 1 mM, im Vergleich zu DMPO, das bei etwa 5 mM funktioniert. DMPO produziert auch OH-Addukte, während DEPMPO Superoxidradikale ohne jegliche OH-Addukte während der Dekomposition fangen kann.
DEPMPO (CAS 157230-67-6) Literaturhinweise
- Verbesserte Methode zum EPR-Nachweis von DEPMPO-Superoxid-Radikalen durch Einfrieren in flüssigem Stickstoff. | Dambrova, M., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 895-8. PMID: 10973818
- Spin Trapping von Lipidradikalen mit DEPMPO-Spinfallen: Nachweis von Superoxid-, Alkyl- und Alkoxylradikalen in wässriger und Lipidphase. | Stolze, K., et al. 2000. Free Radic Biol Med. 29: 1005-14. PMID: 11084289
- Nachweis und Entfernung von verunreinigenden Hydroxylaminen aus der Spinfalle DEPMPO und Neubewertung ihrer Verwendung zur Anzeige der Bildung von Nitronradikalkationen und S(N)1-Reaktionen. | Jackson, SK., et al. 2002. Free Radic Biol Med. 32: 228-32. PMID: 11827748
- Nichtradikalischer Mechanismus der (Bi)Sulfit-Reaktion mit DEPMPO: Vorsichtshinweis zum SO3*-Radikal-Spintrapping. | Potapenko, DI., et al. 2003. Free Radic Biol Med. 34: 196-206. PMID: 12521601
- Charakterisierung der hochauflösenden ESR-Spektren der Methoxylradikal-Addukte von 5-(Diethoxyphosphoryl)-5-methyl-1-pyrrolin N-oxid (DEPMPO). | Dikalov, S., et al. 2003. Free Radic Res. 37: 705-12. PMID: 12911266
- Charakterisierung der hochauflösenden ESR-Spektren von Superoxidradikal-Addukten von 5-(Diethoxyphosphoryl)-5-methyl-1-pyrrolin-N-oxid (DEPMPO) und 5,5-Dimethyl-1-pyrrolin-N-oxid (DMPO). Analyse des Konformationsaustauschs. | Dikalov, S., et al. 2005. Free Radic Res. 39: 825-36. PMID: 16036362
- Synthese und Spin-Trapping-Verhalten von 5-ChEPMPO, einem Cholesterinester-Analogon der Spin-Falle DEPMPO. | Hardy, M., et al. 2005. J Org Chem. 70: 10426-33. PMID: 16323853
- Die Linienasymmetrie von Elektronenspinresonanzspektren als Instrument zur Bestimmung des cis:trans-Verhältnisses für spin-trapping-Addukte von chiralen Pyrrolin-N-Oxiden: der Mechanismus der Bildung von Hydroxylradikal-Addukten von EMPO, DEPMPO und DIPPMPO in der ischämisch-reperfundierten Rattenleber. | Culcasi, M., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 1524-38. PMID: 16632113
- Synthese und Charakterisierung einer praktisch besseren Spinfalle vom Typ DEPMPO, 5-(2,2-Dimethyl-1,3-propoxycyclophosphoryl)-5-methyl-1-pyrrolin N-oxid (CYPMPO). | Kamibayashi, M., et al. 2006. Free Radic Res. 40: 1166-72. PMID: 17050170
- Frühe spezifische, mit freien Radikalen verbundene Zytotoxizität von Zigarettenrauch in der Gasphase und ihre paradoxe vorübergehende Hemmung durch Teer: Eine Studie zur paramagnetischen Elektronenresonanz mit der Spin-Falle DEPMPO. | Culcasi, M., et al. 2006. Chem Biol Interact. 164: 215-31. PMID: 17083924
- Entwicklung neuer Derivate des Nitrons DEPMPO, die an C-4 funktionalisiert sind, für weitere spezifische Anwendungen beim Nachweis von Superoxidradikalen. | Chalier, F., et al. 2007. J Org Chem. 72: 7886-92. PMID: 17880238
- EPR-Spin-Trapping und Nano-LC-MS/MS-Techniken für DEPMPO/OOH und Immunospin-Trapping mit Anti-DMPO-Antikörper im mitochondrialen Elektronentransfersystem. | Chen, YR. 2008. Methods Mol Biol. 477: 75-88. PMID: 19082940
- Identifizierung von freien Radikalen durch Spin Trapping mit DEPMPO und MCPIO mittels Tandem-Massenspektrometrie. | Reis, A., et al. 2009. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 15: 689-703. PMID: 19940335
- DEPMPO: ein effizientes Instrument für den gekoppelten ESR-Spin-Einfang von Alkylperoxylradikalen in Wasser. | Karoui, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2473-80. PMID: 21347497
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DEPMPO, 50 mg | sc-202132 | 50 mg | $189.00 | |||
DEPMPO, 500 mg | sc-202132A | 500 mg | $1132.00 |