Date published: 2025-9-11

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Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7)

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Anwendungen:
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) ist ein Abbauprodukt von PGD2 mit starker antiviraler und antiproliferativer Wirkung
CAS Nummer:
87893-54-7
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
334.5
Summenformel:
C20H30O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Δ12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) ist ein natürlich vorkommendes Derivat von Prostaglandin D2 (PGD2), das zu einer Familie von Verbindungen gehört, die als Prostaglandine bekannt sind und bei zahlreichen physiologischen Prozessen eine Rolle spielen. Diese spezifische Verbindung, Δ12-PGJ2, ist aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften und ihrer Rolle als reaktives Elektrophil von großem Interesse für die biochemische Forschung. Der Wirkmechanismus von Δ12-PGJ2 beinhaltet seine Wechselwirkung mit zellulären Proteinen durch eine Michael-Addition, bei der das elektrophile Kohlenstoffatom im Cyclopentenonring von Δ12-PGJ2 kovalente Bindungen mit nukleophilen Stellen auf den Zielproteinen bildet. Diese Wechselwirkung kann die Funktion dieser Proteine beeinflussen und sich auf verschiedene Signalwege und zelluläre Reaktionen wie Entzündung, Differenzierung und Apoptose auswirken. In der Forschung wurde Δ12-PGJ2 genutzt, um seine Auswirkungen auf Transkriptionsfaktoren zu untersuchen, insbesondere auf den Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) und den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma (PPARγ). Durch die Veränderung der Aktivität dieser Transkriptionsfaktoren dient Δ12-PGJ2 als Instrument zur Erforschung der Regulierungsmechanismen der Genexpression im Zusammenhang mit Entzündungs- und Stoffwechselprozessen. Seine Rolle bei der Modulation von Entzündungsreaktionen macht Δ12-PGJ2 darüber hinaus zu einem wertvollen Wirkstoff für die Untersuchung der Abklingphase von Entzündungen, in der es dazu beiträgt, die Beendigung von Entzündungssignalen und die Einleitung von Heilungsprozessen zu fördern. Dies ist besonders nützlich für das Verständnis der komplexen Dynamik von Entzündung und Auflösung in verschiedenen Geweben.


Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von cDNAs für Sox-4, ein HMG-Box-Protein, und ein neues menschliches Homolog des Hefe-Spleißfaktors SSF-1, die während der durch Prostaglandin A2/delta12-PGJ2 induzierten Apoptose in Hep3B-Zellen unterschiedlich reguliert werden.  |  Ahn, SG., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 216-21. PMID: 10381369
  2. Lipocalin-Typ und hämatopoetische Prostaglandin-D-Synthasen als neues Beispiel für funktionelle Konvergenz.  |  Urade, Y. and Eguchi, N. 2002. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 68-69: 375-82. PMID: 12432930
  3. Prostaglandin-J2-Familie und das Herz-Kreislauf-System.  |  Sasaguri, T. and Miwa, Y. 2004. Curr Vasc Pharmacol. 2: 103-14. PMID: 15320511
  4. Prostaglandin D2 und Prostaglandine der J2-Reihe (PGJ2, Delta12-PGJ2) stimulieren die Expression und Sekretion von IL-6 und MCP-1, hemmen aber die von Leptin in 3T3-L1-Fettzellen.  |  Peeraully, MR., et al. 2006. Pflugers Arch. 453: 177-87. PMID: 16924534
  5. PGJ2 und delta 12PGJ2 hemmen das Zellwachstum in Verbindung mit einer Hemmung des Phosphoinositidumsatzes in menschlichen Astrozytomzellen.  |  Nakahata, N., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 405-16. PMID: 2177901
  6. Konjugation von 9-Deoxy-Delta-9,Delta-12(E)-Prostaglandin D2 mit intrazellulärem Glutathion und Verstärkung seiner antiproliferativen Aktivität durch Glutathion-Verarmung.  |  Atsmon, J., et al. 1990. Cancer Res. 50: 1879-85. PMID: 2306739
  7. Erhöhte Bildung von Cyclopentenon-Prostaglandinen nach Hirnischämie und ihre Rolle bei der Aggregation ubiquitinierter Proteine in Neuronen.  |  Liu, H., et al. 2013. Neurotox Res. 24: 191-204. PMID: 23355003
  8. Entzündungswege bei Knie-Arthrose: Mögliche Behandlungsziele.  |  Bar-Or, D., et al. 2015. Curr Rheumatol Rev. 11: 50-58. PMID: 26002457
  9. Ort und Mechanismus der Wachstumshemmung durch Prostaglandine. I. Aktiver Transport und intrazelluläre Akkumulation von Cyclopentenon-Prostaglandinen, eine Reaktion, die zur Wachstumshemmung führt.  |  Narumiya, S. and Fukushima, M. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 500-5. PMID: 3772804
  10. Umwandlung von Prostaglandin-Endoperoxiden in C17-Hydroxysäuren, katalysiert durch die Thromboxan-Synthase der menschlichen Blutplättchen.  |  Diczfalusy, U., et al. 1977. FEBS Lett. 84: 271-4. PMID: 598509
  11. Prostaglandin A2 und Delta-12-Prostaglandin J2 induzieren Apoptose in L1210-Zellen.  |  Kim, IK., et al. 1993. FEBS Lett. 321: 209-14. PMID: 8477853

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Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2), 500 µg

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